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生命經(jīng)緯

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神經(jīng)生物學(xué)



新的生物標(biāo)志物測(cè)試可以檢測(cè)血液中的阿爾茨海默氏神經(jīng)退行性變

2022-12-28神經(jīng)生物學(xué)


  
   

Thomas Karikari, Ph.D.    

圖片來(lái)源:Thomas Karikari博士    


由匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一組神經(jīng)科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種測(cè)試,可以在血液樣本中檢測(cè)阿爾茨海默病神經(jīng)退行性變的一種新標(biāo)志物。他們的研究結(jié)果今天發(fā)表在《大腦》雜志上。

這種生物標(biāo)志物被稱為“腦源性tau”,或BD-tau,優(yōu)于目前用于臨床檢測(cè)阿爾茨海默病相關(guān)神經(jīng)退行性疾病的血液診斷測(cè)試。它是阿爾茨海默病特有的,并與腦脊液(CSF)中的阿爾茨海默神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物有良好的相關(guān)性。

“目前,診斷阿爾茨海默病需要神經(jīng)成像,”皮特大學(xué)精神病學(xué)助理教授、資深作者Thomas Karikari博士說(shuō)?!斑@些檢查很昂貴,需要很長(zhǎng)時(shí)間來(lái)安排,即使在美國(guó),許多患者也無(wú)法使用核磁共振成像和PET掃描儀??稍L問(wèn)性是一個(gè)主要問(wèn)題?!?/p>

目前,為了診斷阿爾茨海默病,臨床醫(yī)生使用了美國(guó)國(guó)家老齡化研究所和阿爾茨海默病協(xié)會(huì)在2011年制定的指南。該指南被稱為AT(N)框架,要求檢測(cè)阿爾茨海默病病理的三個(gè)不同組成部分——淀粉樣斑塊、tau纏結(jié)和大腦中的神經(jīng)退行性變——要么通過(guò)成像,要么通過(guò)分析腦脊液樣本。

不幸的是,這兩種方法都存在經(jīng)濟(jì)和實(shí)踐上的局限性,這就決定了需要在血液樣本中開(kāi)發(fā)方便可靠的AT(N)生物標(biāo)志物,其收集是微創(chuàng)的,需要的資源更少??ɡ锟ɡ镎f(shuō),在不影響血液質(zhì)量的情況下,開(kāi)發(fā)檢測(cè)血液中阿爾茨海默病跡象的簡(jiǎn)單工具是向改善可獲得性邁出的重要一步。

Karikari說(shuō):“血液生物標(biāo)志物最重要的用途是改善人們的生活,提高阿爾茨海默病診斷的臨床信心和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)?!?/p>

目前的血液診斷方法可以準(zhǔn)確地檢測(cè)出血漿β淀粉樣蛋白和磷酸化形式的tau蛋白的異常,滿足三個(gè)必要的檢查標(biāo)記中的兩個(gè),以確定地診斷阿爾茨海默氏癥。但是,將AT(N)框架應(yīng)用于血液樣本的最大障礙在于,很難檢測(cè)到大腦特有的神經(jīng)退行性變標(biāo)記,并且不受身體其他部位產(chǎn)生的潛在誤導(dǎo)性污染物的影響。

例如,在阿爾茨海默病、帕金森氏癥和其他癡呆癥患者中,神經(jīng)絲光(一種神經(jīng)細(xì)胞損傷的蛋白質(zhì)標(biāo)記物)的血液水平會(huì)升高,這使得它在試圖區(qū)分阿爾茨海默病與其他神經(jīng)退行性疾病時(shí)不那么有用。另一方面,檢測(cè)血液中的總tau蛋白被證明不如監(jiān)測(cè)腦脊液中的tau蛋白水平。

通過(guò)應(yīng)用他們?cè)诓煌M織(如大腦)中tau蛋白的分子生物學(xué)和生物化學(xué)知識(shí),Karikari和他的團(tuán)隊(duì)(包括瑞典哥德堡大學(xué)的科學(xué)家)開(kāi)發(fā)了一種技術(shù),可以選擇性地檢測(cè)BD-tau,同時(shí)避免由大腦外部細(xì)胞產(chǎn)生的自由漂浮的“大tau”蛋白。

為此,他們?cè)O(shè)計(jì)了一種特殊的抗體,可以選擇性地與BD-tau結(jié)合,使其在血液中易于檢測(cè)到。他們?cè)趤?lái)自5個(gè)獨(dú)立隊(duì)列的600多個(gè)患者樣本中驗(yàn)證了他們的實(shí)驗(yàn),包括那些死后被確診為阿爾茨海默病的患者,以及那些具有早期阿爾茨海默病記憶缺陷的患者。

測(cè)試表明,使用新方法在阿爾茨海默病患者血液樣本中檢測(cè)到的BD-tau水平與CSF中的tau水平相匹配,并可靠地將阿爾茨海默病與其他神經(jīng)退行性疾病區(qū)分開(kāi)來(lái)。腦解剖分析證實(shí),BD-tau蛋白水平還與腦組織中淀粉樣斑塊和tau蛋白纏結(jié)的嚴(yán)重程度相關(guān)。

科學(xué)家們希望監(jiān)測(cè)BD-tau的血液水平可以改善臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì),并促進(jìn)從歷史上未被納入研究隊(duì)列的人群中篩選和登記患者。

Karikari說(shuō):“臨床研究非常需要多樣性,不僅僅是膚色,還有社會(huì)經(jīng)濟(jì)背景?!薄盀榱碎_(kāi)發(fā)更好的藥物,試驗(yàn)需要招募來(lái)自不同背景的人,而不僅僅是那些住在學(xué)術(shù)醫(yī)療中心附近的人。血液檢測(cè)更便宜、更安全、更容易管理,它可以提高臨床對(duì)診斷阿爾茨海默病以及選擇臨床試驗(yàn)和疾病監(jiān)測(cè)參與者的信心?!?/p>

Karikari和他的團(tuán)隊(duì)計(jì)劃在廣泛的研究小組中對(duì)血液BD-tau進(jìn)行大規(guī)模的臨床驗(yàn)證,包括那些從不同種族和民族背景、記憶診所和社區(qū)招募參與者的研究小組。此外,這些研究將包括沒(méi)有阿爾茨海默病生物學(xué)證據(jù)的老年人以及處于該疾病不同階段的老年人。這些項(xiàng)目對(duì)于確保生物標(biāo)志物結(jié)果適用于所有背景的人至關(guān)重要,并將為BD-tau商業(yè)化用于廣泛的臨床和預(yù)后鋪平道路。


文章評(píng)論

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