分子生物學(xué)
血漿生長激素是晚期肝細胞癌患者對atezolizumab和貝伐珠單抗反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物
圖1:使用總體生存日志秩檢驗;19例gh -高患者中15例死亡，中位OS為9.26個月(95% CI: 7.59, 14.59)。
“總之，我們的研究表明，血漿GH是預(yù)測Atezo/Bev治療晚期HCC患者治療結(jié)果的候選生物標(biāo)志物?！?/em>
2022年12月6日，一篇新的研究論文發(fā)表在Oncotarget的第13卷上，題為“血漿生長激素是晚期肝細胞癌患者對atezolizumab和bevacizumab反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物?！?/p>
肝細胞癌(HCC)在晚期發(fā)現(xiàn)時，全身治療選擇有限。因此，需要可獲得的微創(chuàng)反應(yīng)生物標(biāo)記物來指導(dǎo)選擇患者進行治療。
在這項新研究中，研究人員研究血漿生長激素(GH)水平的生物標(biāo)志物價值，作為預(yù)測當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)療法(atezolizumab + bevacizumab, Atezo/Bev)治療的不可切除HCC患者預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物。
“本研究的目的是調(diào)查在目前標(biāo)準(zhǔn)的atezolizumab + bevacizumab治療的HCC患者中GH水平與總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)之間的關(guān)系。”
該研究包括計劃接受Atezo/Bev治療的不可切除的HCC患者。隨訪患者以確定無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。采用ELISA檢測血漿GH水平，將HCC患者分為GH高組和GH低組(女性和男性GH正常水平的下限分別≤3.7 μg/L和≤0.9 μg/L)。采用Kaplan-Meier法計算中位OS和PFS, Log秩檢驗比較gh高組和gh低組的生存結(jié)局。
37例患者納入分析，其中男性31例，女性6例，中位年齡67歲(范圍:37-80歲)。在分析時，生長激素低患者的一年生存率為70% (95% CI: 0.51, 0.96)，生長激素高患者的一年生存率為33% (95% CI: 0.16, 0.67)。GH-low患者的OS明顯優(yōu)于GH-high患者(中位OS: 18.9個月vs. 9.3個月;P = 0.014)。與gh高組相比，低gh患者的PFS表現(xiàn)出無顯著趨勢(中位PFS: 6.6個月vs. 2.9個月;P = 0.053)。
“血漿GH是預(yù)測Atezo/Bev治療晚期HCC患者治療結(jié)果的生物標(biāo)志物候選。這一發(fā)現(xiàn)應(yīng)該在晚期HCC患者的大型隨機臨床試驗中得到進一步驗證?！?/p>
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