“總之，我們的研究表明，血漿GH是預(yù)測(cè)Atezo/Bev治療晚期HCC患者治療結(jié)果的候選生物標(biāo)志物?！?/em>  

2022年12月6日，一篇新的研究論文發(fā)表在Oncotarget的第13卷上，題為“血漿生長(zhǎng)激素是晚期肝細(xì)胞癌患者對(duì)atezolizumab和bevacizumab反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物?！?/p>

肝細(xì)胞癌(HCC)在晚期發(fā)現(xiàn)時(shí)，全身治療選擇有限。因此，需要可獲得的微創(chuàng)反應(yīng)生物標(biāo)記物來指導(dǎo)選擇患者進(jìn)行治療。

在這項(xiàng)新研究中，研究人員研究血漿生長(zhǎng)激素(GH)水平的生物標(biāo)志物價(jià)值，作為預(yù)測(cè)當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)療法(atezolizumab + bevacizumab, Atezo/Bev)治療的不可切除HCC患者預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物。

“本研究的目的是調(diào)查在目前標(biāo)準(zhǔn)的atezolizumab + bevacizumab治療的HCC患者中GH水平與總生存期(OS)和無進(jìn)展生存期(PFS)之間的關(guān)系?！?/p>

該研究包括計(jì)劃接受Atezo/Bev治療的不可切除的HCC患者。隨訪患者以確定無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)。采用ELISA檢測(cè)血漿GH水平，將HCC患者分為GH高組和GH低組(女性和男性GH正常水平的下限分別≤3.7 μg/L和≤0.9 μg/L)。采用Kaplan-Meier法計(jì)算中位OS和PFS, Log秩檢驗(yàn)比較gh高組和gh低組的生存結(jié)局。

37例患者納入分析，其中男性31例，女性6例，中位年齡67歲(范圍:37-80歲)。在分析時(shí)，生長(zhǎng)激素低患者的一年生存率為70% (95% CI: 0.51, 0.96)，生長(zhǎng)激素高患者的一年生存率為33% (95% CI: 0.16, 0.67)。GH-low患者的OS明顯優(yōu)于GH-high患者(中位OS: 18.9個(gè)月vs. 9.3個(gè)月;P = 0.014)。與gh高組相比，低gh患者的PFS表現(xiàn)出無顯著趨勢(shì)(中位PFS: 6.6個(gè)月vs. 2.9個(gè)月;P = 0.053)。

“血漿GH是預(yù)測(cè)Atezo/Bev治療晚期HCC患者治療結(jié)果的生物標(biāo)志物候選。這一發(fā)現(xiàn)應(yīng)該在晚期HCC患者的大型隨機(jī)臨床試驗(yàn)中得到進(jìn)一步驗(yàn)證?！?/p>