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梅斯盤點(diǎn)：2022年乳腺癌十大研究進(jìn)展
乳腺癌的全身治療已初步形成包括化療、靶向治療、內(nèi)分泌治療和免疫治療在內(nèi)的成熟體系。近年來，“精準(zhǔn)治療”逐漸受到重視，基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)以及代謝組學(xué)等多組學(xué)技術(shù)蓬勃發(fā)展，為乳腺癌患者個(gè)體化治療提供新的手段，進(jìn)一步改善患者的預(yù)后并提高患者生活質(zhì)量。
1、DS-8201橫空出世，讓HER2＋和HER2低表達(dá)乳腺癌患者獲益
DS-8201是一 -
梅斯盤點(diǎn)：2022年婦瘤十大臨床研究進(jìn)展
婦瘤領(lǐng)域在2022年也獲得不少進(jìn)展，除乳腺癌外，卵巢癌，子宮內(nèi)膜癌，宮頸癌都有不少新的臨床研究突破，梅斯小編給您盤點(diǎn)一下今年的十大臨床研究進(jìn)展
1、DS-8201橫空出世，讓HER2＋和HER2低表達(dá)乳腺癌患者獲益
DS-8201是一個(gè)新型的ADC藥物，由人源化抗HER2抗體+伊立替康類化療藥物的偶聯(lián)藥物組成?？闪呀獾倪B接子在血液循環(huán)中結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，藥物脫落率低 -
Int J Urol：臨床局部前列腺癌患者術(shù)后膀胱過度活動(dòng)癥的預(yù)測(cè)因素調(diào)查
根治性前列腺切除術(shù)（RP）目前是臨床局部前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治愈性治療方法，并能夠?yàn)榛颊咛峁┏^10年的預(yù)期壽命。此外，隨著前列腺特異性抗原篩查的普及，年輕患者RP的候選者數(shù)量明顯增加。近期，來自日本的研究人員在《Int J Urol》上發(fā)表文章，評(píng)估了接受機(jī)器人輔助根治性前列腺切除術(shù)（RARP）的臨床局部前列腺癌患者的術(shù)后狀況，重點(diǎn)分析了新發(fā)膀胱過度活動(dòng)癥（OA
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Advanced Science | 天津醫(yī)科大學(xué)郝繼輝等團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)CD73通過非核苷酸酶依賴性機(jī)制促進(jìn)胰腺癌的轉(zhuǎn)移
CD73是一種細(xì)胞表面結(jié)合的核苷酸酶，通過將5′-AMP水解為腺苷來促進(jìn)細(xì)胞外腺苷的形成。研究表明，CD73在免疫逃逸、細(xì)胞增殖和腫瘤血管生成中起著重要作用，成為癌癥治療的潛在靶標(biāo)。然而，CD73酶抑制劑的臨床應(yīng)用效果不佳，表明其在腫瘤進(jìn)展中的作用機(jī)制比預(yù)期更復(fù)雜，需進(jìn)一步研究。
2022年12月23日，天津醫(yī)科大學(xué)郝繼輝、Chang Antao -
Eur Urol Focus：鹿特丹前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算工具的外部驗(yàn)證和與Stockholm3在前列腺癌診斷中的比較
鹿特丹前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算工具（RPCRC）和Stockhol3可以用來幫助泌尿科醫(yī)生決策是否將男性患者轉(zhuǎn)診到磁共振成像（MRI）或活檢，從而較早的檢測(cè)是否存在前列腺癌。近期，來自瑞典的研究人員在《Eur Urol Focus》上發(fā)表文章，評(píng)估了RPCRC的外部有效性情況，并將其與PSA和Stockholm3在檢測(cè)臨床顯著性前列腺癌效果上進(jìn)行了比較。研究人員采用
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Eur Urol Focus：主動(dòng)監(jiān)測(cè)前列腺癌患者PROSTVAC的2期雙盲隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
在主動(dòng)監(jiān)測(cè)（AS）的局部前列腺癌患者中，預(yù)防疾病進(jìn)展的干預(yù)措施臨床需求尚未得到滿足。近期，來自美國(guó)的研究人員在《Eur Urol Focus》上發(fā)表文章，調(diào)查了PROSTVAC疫苗的免疫學(xué)反應(yīng)，以及AS患者中局部前列腺癌患者疾病進(jìn)展的臨床指標(biāo)。研究為一項(xiàng)2期、雙盲、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，在154名低?；蛑形Ｇ傲邢侔┗颊咧羞M(jìn)行。參與者隨機(jī)（2：1）接受7個(gè)劑量的皮下P
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CDD：浙江大學(xué)白雪莉/梁廷波發(fā)現(xiàn)靶向泛素特異性蛋白酶8使胰腺癌的抗程序性死亡配體1免疫療法敏感
程序性死亡受體1(PD-1)及其配體程序性死亡配體1 (PD-L1)幫助腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)測(cè)，被認(rèn)為是抗腫瘤免疫治療的重要靶點(diǎn)。PD-L1翻譯后修飾在免疫抑制方面具有潛在價(jià)值。
2022年12月20日，浙江大學(xué)白雪莉及梁廷波共同通訊在Cell Death & Differentiation（IF=12）在線發(fā)表題為“Targeting ubiqu -
2022年終盤點(diǎn)：NSCLC靶向治療之ROS1篇
2007 年首次描述了 NSCLC 中的ROS1重排。大約 1%-2% 的 NSCLC 患者存在這種重排，這已成為多種酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 的成功靶點(diǎn)。
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EBioMedicine：覃文新/金浩杰團(tuán)隊(duì)利用CRISPR全基因組篩選，找到肝癌新弱點(diǎn)
肝癌是一種多基因參與、多因素介導(dǎo)、病理機(jī)制復(fù)雜的惡性腫瘤。在過去十年中，隨著第二代基因組測(cè)序技術(shù)迅速發(fā)展，人們對(duì)肝癌的遺傳特征有了較全面的了解。大規(guī)模肝癌樣本測(cè)序結(jié)果表明，肝癌發(fā)生發(fā)展過程中存在大量基因突變，如 TERT 啟動(dòng)子、Wnt/β-catenin信號(hào)通路基因（CTNNB1和AXIN1）和細(xì)胞周期調(diào)節(jié)相關(guān)因子（TP53、CDKN2A和RB1
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NEJM：KRAS抑制劑sotorasib治療胰腺癌安全有效（CodeBreaK100研究）
胰腺癌被人們稱作“癌王”，因其超高的治療難度以及惡性程度而令人聞風(fēng)喪膽。美國(guó)國(guó)家癌癥院的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)中，晚期胰腺癌患者的五年生存率，僅有2.9%，為常見癌癥中最低。
90%-93%的胰腺癌患者會(huì)出現(xiàn)KRAS突變。KRAS是一種小GTP酶，通常在上游受體酪氨酸激酶（如EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體）和相關(guān)家族成員ERBB2(HER2)、ERBB -
NEJM：KRAS抑制劑Adagrasib聯(lián)合或不聯(lián)合西妥昔單抗對(duì)結(jié)直腸癌的療效與安全性（KRYSTAL-1研究）
在30%~40%的結(jié)直腸癌會(huì)出現(xiàn)KRAS突變，作為靶向治療中的“釘子戶”一般的存在，近40年來，幾乎所有靶向藥都在KRAS基因突變的面前紛紛折戟。
根據(jù)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)所報(bào)道，KRAS是實(shí)體瘤中最常見的癌基因之一，大約30%的腫瘤都存在KRAS突變，包括90%的胰腺癌，30%~40%結(jié)直腸癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向藥卻寥寥無 -
2022年終盤點(diǎn) | NSCLC靶向治療之RET篇
RET基因是一種重要的癌驅(qū)動(dòng)基因，主要通過突變、過度表達(dá)等方式影響多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移。當(dāng)染色體重排導(dǎo)致RET基因中間斷裂后，RET基因3'端激酶結(jié)構(gòu)域會(huì)與不同的基因發(fā)生融合，形成驅(qū)動(dòng)腫瘤增殖的融合基因。迄今為止，RET與其他伴侶基因的融合已在多種人類癌癥中報(bào)道，包括甲狀腺狀癌和非小細(xì)胞肺癌。
在甲狀腺狀癌（PTC）和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中檢測(cè) -
Ann Surg：機(jī)器人輔助微創(chuàng)食管癌切除術(shù)有望替代常規(guī)微創(chuàng)食管癌切除術(shù)
食管癌是我國(guó)第五大惡性腫瘤，是第四大癌癥相關(guān)死亡原因，手術(shù)切除是早期和局部進(jìn)展期食管癌最有效的治療手段。但食管癌切除手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、難度大，減小創(chuàng)傷、降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率、提高患者術(shù)后生活質(zhì)量和延長(zhǎng)患者生存時(shí)間是食管外科領(lǐng)域的一個(gè)重要議題。食管癌的微創(chuàng)手術(shù)治療包括機(jī)器人輔助微創(chuàng)食管癌切除術(shù) (RAMIE) 和常規(guī)微創(chuàng)食管癌切除術(shù) (MIE)。目前，RA
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European?Radiology：哪種影像學(xué)手段是預(yù)測(cè)肝移植后肝癌復(fù)發(fā)的最佳影像學(xué)方式？
現(xiàn)階段，肝移植(LT)是治療肝細(xì)胞癌(HCC)的重要選擇之一，既能切除癌癥、又能治愈潛在的肝病。對(duì)于因HCC負(fù)擔(dān)超過選擇標(biāo)準(zhǔn)或肝臟供體短缺而等待LT的患者來說，肝臟導(dǎo)向的局部治療（LRT）被廣泛接受用于降低分級(jí)以及LT的過渡。在接受LRT的肝臟受體中，復(fù)發(fā)HCC被認(rèn)為是終末期表現(xiàn)，中位生存期約為1年。盡管HCC復(fù)發(fā)仍然是移植后生存的一個(gè)挑戰(zhàn)，但在移植后期間通
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年終盤點(diǎn)：靶向 NSCLC 中的 ALK 重排
非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 中的間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 改變可以用多種 ALK 靶向藥物有效治療。第一代ALK抑制劑克唑替尼在無進(jìn)展生存期（PFS）的延長(zhǎng)上優(yōu)于化療，獲批后，塞瑞替尼、阿來替尼、布格替尼、恩沙替尼等新一代ALK抑制劑相繼問世。最近，一種強(qiáng)效的第三代 ALK 抑制劑勞拉替尼已獲得FDA的批準(zhǔn)，用于 ALK 陽性 (ALK+) NSCLC
