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生命經(jīng)緯

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神經(jīng)生物學(xué)



施一公團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)APOE4受體,揭示阿爾茨海默病最強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)因子致病原因

2023-01-04神經(jīng)生物學(xué)


載脂蛋白E基因APOE產(chǎn)物載脂蛋白E(APOE)在脂質(zhì)代謝、免疫調(diào)節(jié)和神經(jīng)學(xué)中起著關(guān)鍵作用。它有著三種常見亞型——APOE2、APOE3和APOE4,它們僅在第112和158兩個(gè)氨基酸位置上存在差異,但卻在免疫調(diào)節(jié)中表現(xiàn)出截然不同的作用。

 

載脂蛋白E是主要的脂質(zhì)載體之一,負(fù)責(zé)將脂質(zhì)運(yùn)送到細(xì)胞和組織中,以調(diào)節(jié)血脂水平。而這種APOE亞型依賴的潛在機(jī)制仍然是謎。

 

2022年1月2日,西湖大學(xué)施一公團(tuán)隊(duì)在 Cell Research 期刊發(fā)表了題為:LilrB3 is a putative cell surface receptor of APOE4 的研究論文。

APOE4是阿爾茨海默病最強(qiáng)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子,該研究發(fā)現(xiàn),LilrB3APOE4特異性免疫細(xì)胞表面受體。由于LilrB3在淋巴細(xì)胞中大量表達(dá),它可能在細(xì)胞清除β-淀粉樣蛋白(Aβ)中發(fā)揮作用。LilrB3-APOE4相互作用引發(fā)的干擾素刺激基因(ISG)激活可能最終阻礙小膠質(zhì)細(xì)胞的吞噬功能,促進(jìn)Aβ沉積,從而增加阿爾茨海默病(AD)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

APOE的免疫調(diào)節(jié)作用最初是作為血漿脂蛋白對(duì)T細(xì)胞增殖抑制作用的一部分被發(fā)現(xiàn)的。APOE蛋白抑制T細(xì)胞增殖和中性粒細(xì)胞激活,調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞功能,促進(jìn)脂質(zhì)抗原呈遞,調(diào)節(jié)炎癥和氧化。例如,多發(fā)性硬化癥(MS)患者的APOE4會(huì)加速腦組織功能喪失,導(dǎo)致早期認(rèn)知障礙。

 

此外,APOE不同亞型在神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默病(AD)中也發(fā)揮著重要作用。例如,APOE4能夠顯著增加阿爾茨海默病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),是阿爾茨海默病最強(qiáng)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子,40%-50%的阿爾茨海默病患者都存在APOE4。當(dāng)有一個(gè)拷貝的APOE4時(shí),阿爾茨海默病患病風(fēng)險(xiǎn)將增加3倍,當(dāng)兩個(gè)拷貝都是APOE4時(shí),患病風(fēng)險(xiǎn)將提高8-12倍。而APOE2則能夠顯著降低阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)。

之前的研究表明APOE在β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積中發(fā)揮作用,此外,許多研究證據(jù)顯示免疫系統(tǒng)功能障礙在阿爾茨海默病病理中發(fā)揮關(guān)鍵作用。特別是小膠質(zhì)細(xì)胞的異常激活,導(dǎo)致神經(jīng)毒性細(xì)胞因子釋放和突觸修剪,與記憶喪失和阿爾茨海默病的發(fā)展有關(guān)。在Tau蛋白病小鼠模型中,與APOE2相比,敲入APOE4基因會(huì)導(dǎo)致小膠質(zhì)細(xì)胞明顯更強(qiáng)的激活。

 

在這項(xiàng)研究中,研究團(tuán)隊(duì)確定LilrB3(白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體B3)APOE4的候選免疫細(xì)胞表面受體,而不是APOE2。該研究解析了LilrB3-APOE4二元復(fù)合物的平均分辨率為3.0Å的冷凍電鏡結(jié)構(gòu),為L(zhǎng)ilrB3特異性識(shí)別APOE4提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

 

該研究證明,APOE4特異性地與LilrB3(白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體B3)相互作用。LilrB3胞外結(jié)構(gòu)域(ECD)的兩個(gè)不連續(xù)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域識(shí)別APOE4的N端結(jié)構(gòu)域(NTD)上帶正電荷的表面模塊。

進(jìn)一步的原子結(jié)構(gòu)解析揭示了兩個(gè)APOE4分子如何特異性地與兩個(gè)LilrB3分子結(jié)合,通過(guò)形成異質(zhì)四聚體復(fù)合物將它們的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)基序接近。與進(jìn)一步的生化和結(jié)構(gòu)分析一致,APOE4,而不是APOE2,以Lilrb3依賴的方式激活人類小膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)入促炎狀態(tài)。

總的來(lái)說(shuō),這項(xiàng)研究確定了LilrB3可能是APOE4的免疫細(xì)胞表面受體,這有助于理解載脂蛋白E各亞型的生物學(xué)功能和疾病相關(guān)意義。

 

LilrB3識(shí)別APOE4的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)

 

這也是首次在結(jié)構(gòu)上闡明APOE結(jié)合受體復(fù)合物,揭示了關(guān)于APOE亞型特異性和受體介導(dǎo)信號(hào)的線索。

文章評(píng)論

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