減緩心臟衰老的途徑
心血管疾病是世界范圍內(nèi)死亡的主要原因,部分原因是與年齡相關(guān)的心臟結(jié)構(gòu)功能障礙。12月22日,加州大學(xué)圣地亞哥分校Adam Engler教授實(shí)驗(yàn)室的一組生物工程師在《Nature Aging》雜志上發(fā)表了一篇論文,幫助我們加深對(duì)心臟衰老的理解,并闡明了減緩心臟衰老的可能途徑。
Natalie Kirkland博士是Engler實(shí)驗(yàn)室的博士后學(xué)者,也是這篇論文的第一作者,她用果蠅證明了Lamin C,一種負(fù)責(zé)維持心臟細(xì)胞核結(jié)構(gòu)完整性的蛋白質(zhì),會(huì)隨著果蠅年齡的增長(zhǎng)而下降。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),拉明蛋白的下降是果蠅心臟年齡誘導(dǎo)的結(jié)構(gòu)重塑的原因,它可能是減緩甚至幫助逆轉(zhuǎn)人類心臟衰老的潛在目標(biāo)。
“我們的研究表明,年齡依賴性的核重塑在心功能中起著關(guān)鍵作用,”Kirkland說(shuō),“核形態(tài)可能是細(xì)胞和組織健康的標(biāo)志,可以作為潛在治療的目標(biāo)?!?/p>
果蠅是一種相對(duì)快速和簡(jiǎn)單的模型,以確定人類研究感興趣的心臟保存途徑。Kirkland和這篇論文的合著者、生物工程本科四年級(jí)學(xué)生Scott Skalak對(duì)果蠅的心臟使用了一種顯微解剖技術(shù)。然后保存心臟,用免疫熒光和共聚焦顯微鏡檢查。
Kirkland說(shuō):“這就是我第一次觀察到年老果蠅的細(xì)胞核縮小并變得更圓的原因?!?/p>
然后,研究小組通過(guò)原子力顯微鏡分割和測(cè)量核剛度來(lái)量化這種變化。他們發(fā)現(xiàn),在自然衰老過(guò)程中,心肌細(xì)胞核會(huì)變硬;在進(jìn)行基因分析后,研究人員發(fā)現(xiàn)核纖層蛋白(lamins)的表達(dá)隨著果蠅年齡的增長(zhǎng)而減少。
多虧了國(guó)家衰老研究所的合作者,該團(tuán)隊(duì)能夠驗(yàn)證這些結(jié)果也適用于小鼠和靈長(zhǎng)類動(dòng)物。這表明,lamins的作用可能也適用于人類心臟衰老,這可能具有巨大的治療價(jià)值,因?yàn)榘邢騦amin刺激通路可能有助于避免這種與心臟衰老相關(guān)的機(jī)械變化。
研究人員在研究中寫道:“我們發(fā)現(xiàn)心臟轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)節(jié)成人心臟收縮力方面的作用,并表明維持Lamin C和心臟轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),可以防止年齡依賴性心臟衰退。我們的發(fā)現(xiàn)在老年非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物和小鼠中是保守的,這表明年齡依賴性的核重塑是導(dǎo)致心臟功能障礙的主要機(jī)制?!?/p>
未來(lái)的研究將探索為什么層蛋白會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而丟失,以及維持某些心臟基因的表達(dá)如何改善心臟功能和壽命。
對(duì)Skalak來(lái)說(shuō),這段經(jīng)歷幫助他堅(jiān)定了在2023年畢業(yè)后申請(qǐng)生物工程博士學(xué)位的決定。他了解到計(jì)劃和溝通對(duì)研究過(guò)程的重要性,以及各種分子生物學(xué)技能。
Skalak說(shuō):“在我參與實(shí)驗(yàn)室和這個(gè)項(xiàng)目的最初幾周和幾個(gè)月里,我?guī)椭驴颂m博士,同時(shí)完善我學(xué)到的新技能。這些技能包括果蠅的飼養(yǎng)和護(hù)理、免疫熒光、果蠅的顯微解剖和共聚焦顯微鏡。隨著時(shí)間的推移,我掌握了新的技能,特別是果蠅解剖,這使我能夠獨(dú)立地進(jìn)行新的實(shí)驗(yàn)。這使我有機(jī)會(huì)在2022年初進(jìn)行修改論文所需的實(shí)驗(yàn)?!?/p>

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