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生命經(jīng)緯

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分子生物學(xué)



基于DNA甲基化的16年生物衰老和認(rèn)知衰退的測量

2023-01-03分子生物學(xué)


  
   

Figure 3    

圖片:圖3。PC-GrimAge、達(dá)尼丁PoAm和達(dá)尼丁PACE的顯著群體效應(yīng)箱線圖。    

來源:Reed et al。

“這是第一份探索幾種最新DNAm生物老化措施隨時(shí)間變化的報(bào)告[…]”  

一篇新的研究論文發(fā)表在《Aging》(被MEDLINE/PubMed列為“Aging (Albany NY)”,被Web of Science列為“Aging- us”)第14卷第23期,題為“基于DNA甲基化的16年生物衰老和認(rèn)知衰退的測量:中年的初步縱向發(fā)現(xiàn)”。

基于DNA甲基化(DNAm)的生物衰老測量與發(fā)病率和死亡率的增加有關(guān),但其與認(rèn)知能力下降的聯(lián)系尚不明確。

在這項(xiàng)新研究中,研究人員在成人健康與行為項(xiàng)目縱向組(56%女性,基線年齡= 44.7歲)的48名中年成年人中,檢查了16年間隔內(nèi)表觀遺傳時(shí)鐘(基于傳統(tǒng)和主成分[PC]的Horvath, Hannum, PhenoAge, GrimAge)和衰老測量速度(達(dá)尼丁PoAm,達(dá)尼丁pace)的變化,選擇了不同的認(rèn)知軌跡。

“我們假設(shè),總的來說,認(rèn)知能力下降的人在生理上比認(rèn)知能力保持的人更老?!?/p>

認(rèn)知衰退者(N = 24)是根據(jù)神經(jīng)心理學(xué)測試得出的綜合評分下降來選擇的,并與沒有表現(xiàn)出任何下降的參與者(N = 24)相匹配。在人體內(nèi)重復(fù)進(jìn)行DNAm測量的多層模型測試了時(shí)間、群體和按時(shí)間分組的相互作用的主要影響。DNAm指標(biāo)隨著時(shí)間的推移顯著增加,通常與研究訪問之間的間隔時(shí)間一致。

也存在組間差異:總體而言,認(rèn)知衰退者的PC-GrimAge較老,老化速度較快(Dunedin PoAm, Dunedin pace)。沒有顯著的時(shí)間相互作用組,表明加速表觀遺傳衰老在下降保持不變的時(shí)間。更老的PC-GrimAge和更快的衰老速度可能對中年認(rèn)知能力下降特別敏感。

“總之,這些初步結(jié)果表明,基于PC-GrimAge和DNAm的衰老測量速度(達(dá)尼丁PoAm和pace)與16年的神經(jīng)心理學(xué)驗(yàn)證的中年認(rèn)知能力下降有關(guān)。該結(jié)果證明需要進(jìn)行更大規(guī)模的研究,以更好地檢查DNAm測量值變化與多個認(rèn)知領(lǐng)域變化之間的縱向關(guān)聯(lián)。最終,將DNAm測量作為中年認(rèn)知功能的生物標(biāo)志物,可能會提供分子衰老機(jī)制的臨床前標(biāo)記,有助于識別晚年認(rèn)知障礙和癡呆風(fēng)險(xiǎn)增加的個體?!?/p>

文章標(biāo)題

DNA methylation-based measures of biological aging and cognitive decline over 16-years: preliminary longitudinal findings in midlife


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