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新冠肺炎



中國研究助力重癥新冠肺炎治療,獲世衛(wèi)組織國際臨床試驗注冊許可,值得關注

2022-12-19新冠肺炎


近日,新型冠狀病毒肺炎(Novel coronavirus pneumonia,NCP)疫情各地爆發(fā),加上冬季流感,國內再次面臨新一輪嚴峻的疫情防控和救治的壓力。中國疾病預防控制中心報告稱,大多數新冠肺炎確診病例多數為輕度或中度,13.8%為重型,僅4.7%為危重型。輕癥患者僅予以支持治療預后良好,重癥患者可迅速進展至急性呼吸窘迫綜合征、急性心力衰竭、膿毒癥休克或多器官功能衰竭等甚至死亡。因此,治療重癥NCP患者,降低患者死亡率非常重要。一篇中國研究表明蟾酥注射液能改善重癥NCP患者的呼吸功能,具體研究如下。


一、國際衛(wèi)生組織認可的臨床研究


圖片1.png


2020年武漢疫情期間,湖北省武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院聯合江蘇省中西醫(yī)結合醫(yī)院及南京中醫(yī)藥大學的專家,一起在江夏區(qū)第一人民醫(yī)院呼吸與危重病醫(yī)學科,進行了“蟾酥注射液治療重型新型冠狀病毒肺炎臨床療效觀察”的規(guī)范研究(2020倫審批第14號),并于世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺-中國臨床試驗注冊中心成功注冊,注冊號:ChiCTR2000030704。


蟾酥注射液用于重癥新型冠狀病毒肺炎治療的臨床試驗,獲得了世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺的注冊許可,是能快速改善患者血氧指數的有效藥物,通過抗炎、抗菌、抗病毒和免疫調節(jié)縮短患者向愈時間,加速重癥患者向輕癥患者轉歸,降低死亡數、提高救治率。


二、針對重癥NCP治療規(guī)范的臨床觀察


NCP是β屬冠狀病毒感染導致的肺部炎癥,初期以發(fā)熱、干咳、乏力等流感樣癥狀為主,重癥患者出現肺部炎癥浸潤導致的氧合下降、呼吸困難,嚴重者出現急性呼吸窘迫綜合征(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS)。


因蟾酥注射液是從中華大蟾蜍耳后腺分泌的漿液中提取精制而成,對上、下呼吸道病毒感染和抗炎效果顯著,尤其是對多種病毒或細菌導致的呼吸道感染,故開展該項研究。


本研究采用前瞻性隨機對照研究方法,選擇2020年2月10日至2020年3月10日湖北省武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院呼吸與危重病醫(yī)學科的符合新型冠狀病毒肺炎重型臨床診斷的或確診的患者。納入標準如下:


① 符合國家衛(wèi)生健康委員會《新型冠狀病毒感染肺炎診療方案或可疑感染》第五版中疑似或確診病例標準;


② 符合以下重型/危重型病例診斷標準之一:平靜狀態(tài)下呼吸頻率≥30次/分;靜息非吸氧狀態(tài)下指脈氧飽和度≤93%;氧合指數(動脈血氣分析氧分壓/吸氧濃度,PO2/FiO2)≤300mmHg;達到呼吸衰竭標準(標準狀態(tài)下動脈血氣分析氧分壓≤60mmHg伴或不伴二氧化碳潴留)。


入組患者均針對病毒性肺炎接受了無差別治療,治療組采用給予蟾酥注射液(江蘇浦金藥業(yè)有限公司,10ml/支,產品批號:國藥準字Z32020694)20ml、加入0.9%生理鹽水250ml進行內靜脈輸注,速度為125ml/h,療程為7天。


主要觀察指標:治療第1、7天患者的PO2/FiO2、ROX指數等指標;同時觀察了肝腎功、心臟、消化道等安全性指標。


三、蟾酥注射液是能速改善NCP氧合指數、恢復血氧生命通道及縮短向愈時間的有效藥物


本研究證實,蟾酥注射液治療組第7天的動脈血氧分壓相較之前有明顯改善(P<0.001),同時通過多因素回歸分析發(fā)現,蟾酥注射液是兩組患者的氧合指數改善的唯一干預因素,這提示蟾酥注射可以明顯改善NCP患者的肺氧合功能,為救治患者爭取寶貴時間。


蟾酥注射液治療組呼吸頻率的ROX指數在第7天時較治療前增高,與對照組相比,差異具有明顯統計學意義(P=0.006)。治療組呼吸支持向愈時間更短,進一步證實蟾酥注射液能改善NCP患者的呼吸功能,縮短呼吸支持治療時間。

 

表1 治療組與對照組療效對比

圖片2.png


表2 多變量回歸分析確定影響PaO2/FiO2主要結局的因素

圖片3.png

 

四、蟾酥注射液具有抗菌、抗病毒以及免疫調節(jié)等多個藥理作用的藥物


蟾酥注射液可作用于支氣管平滑肌,解除支氣管痙攣,并具有抑制腺體異常分泌的作用。同樣具有刺激免疫細胞增殖和抗病毒的作用。


蟾酥注射液對多種肺部常見病原菌,如鮑曼不動桿菌、鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等均有抗菌活性。


NCP患者多伴有外周血淋巴細胞水平降低,重癥患者尤為明顯,尸檢發(fā)現NCP患者脾臟明顯縮小,外周血CD4/CD8水平下降,考慮與病毒造成免疫功能損傷有關。本研究同樣發(fā)現重癥患者淋巴細胞水平多低于正常值,經治療后,治療組淋巴細胞水平較對照組升高(P=0.018),提示蟾酥注射液具有免疫調節(jié)作用。


五、蟾酥注射液臨床使用安全性高


蟾酥注射液主要有效成分為蟾毒靈、華蟾毒配基、酯蟾毒配基,具有抗病毒、解熱、抗炎以及抗腫瘤等作用,在臨床上已經廣泛應用于各類輕、重度感染性疾病及惡性腫瘤的治療中,尤其是在多種病毒或細菌導致的呼吸道疾病治療中療效良好。


患者在蟾酥注射液治療期間未出現皮疹、惡心、腹痛、腹瀉等常見不良反應。通過檢查肝、腎、心臟、凝血等指標,治療前后以及組間差異均未見統計學意義,由此可見蟾酥注射液安全性較高。


在重癥NCP救治中,血氧飽和度就是一條生死線,保住了患者的血氧飽和度,更能有效地提高患者的生存率。


綜上所述,本研究顯示蟾酥注射液是能改善患者氧合指數的有效藥物,同時通過抗炎、抗菌、抗病毒和免疫調節(jié)作用縮短患者向愈時間,加速重癥患者向輕癥患者轉歸,降低死亡數、提高救治率。


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