COVID-19患者很快就可以服用一種新的抗病毒藥物來預(yù)防嚴(yán)重疾病。

在中國(guó)進(jìn)行的一項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)中，這種名為VV116的治療方法與Paxlovid一樣，對(duì)患有嚴(yán)重疾病的高風(fēng)險(xiǎn)人群有效。

該研究的合著者、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Ren Zhao在宣布結(jié)果的新聞發(fā)布會(huì)上說，試驗(yàn)取得了“巨大成功”。

與抗病毒輸液瑞德西韋(remdesivir)類似，VV116尚未獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的批準(zhǔn)。

醫(yī)學(xué)專家建議，它可能首先需要在更大、更多樣化的患者群體中進(jìn)行更多研究，以尋找罕見的副作用，并看看它與試驗(yàn)進(jìn)行以來出現(xiàn)的Omicron變體的效果如何。

試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在12月28日的《New England Journal of Medicine》上。

“你有一種藥物，看起來和Paxlovid一樣好，但不那么麻煩，”巴爾的摩約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)助理教授Panagis Galiatsatos博士告訴NBC新聞。

試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，患者報(bào)告的副作用較少，服用VV116的患者中約67%報(bào)告有副作用，而服用Paxlovid的患者中有77%報(bào)告有副作用，而且與其他藥物(如治療失眠、癲癇或高血壓的藥物)的反應(yīng)也較少。

“看起來我們的工具箱里可能還有另一個(gè)工具，”Galiatsatos指出。

在試驗(yàn)中，甘油三酯(血液中增加心臟病或中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)的脂肪)水平升高的患者較少，為11%，而Paxlovid組為21%。

Galiatsatos說，減少副作用是“一件大事”。

在VV116試驗(yàn)中，超過380人服用了大約5天的藥物。另一組類似規(guī)模的人則服用了Paxlovid。VV116患者在開始治療4天后恢復(fù)(定義為連續(xù)2天無癥狀)。對(duì)于Paxlovid患者，五天內(nèi)就能恢復(fù)。研究結(jié)果顯示，約98%的患者在四周內(nèi)康復(fù)，沒有人出現(xiàn)嚴(yán)重的COVID-19。

研究人員指出，雖然Paxlovid患者有時(shí)會(huì)在治療后幾天或幾周內(nèi)出現(xiàn)癥狀反彈，但這種情況不會(huì)發(fā)生在輸注remdesivir時(shí)，這種新藥物與remdesivir類似。

據(jù)NBC新聞報(bào)道，吉利德科學(xué)公司正在測(cè)試一種基于remdesivir的類似藥物。據(jù)NBC新聞報(bào)道，標(biāo)準(zhǔn)的三期藥物試驗(yàn)通常包括多達(dá)3000人，但Paxlovid的晚期試驗(yàn)有2200人參與。中國(guó)的試驗(yàn)規(guī)模要小得多。

Galiatsatos說:“只有當(dāng)你在更大的人群中投入使用時(shí)，才會(huì)出現(xiàn)罕見的副作用。這就像買彩票:一百分之一的人不會(huì)中獎(jiǎng)，但百萬分之一的人會(huì)中獎(jiǎng)，因?yàn)槟阍黾恿丝吹胶币娛录l(fā)生的幾率?！?/p>

Paxlovid會(huì)導(dǎo)致肝損傷，主要發(fā)生在已經(jīng)有肝臟問題的患者身上。它也會(huì)對(duì)他汀類藥物和心臟藥物產(chǎn)生負(fù)面反應(yīng)。

Galiatsatos說:“Paxlovid仍然是一種很好的藥物，但有各種各樣的原因使它無法真正惠及所有人。”

據(jù)美國(guó)全國(guó)廣播公司新聞報(bào)道，抗病毒藥物可以阻止病毒復(fù)制，并且對(duì)冠狀病毒的變化(如新變種)不那么敏感。