Nature:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)抑制胰腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵蛋白質(zhì)
胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)起病隱匿,是一種預(yù)后很差的惡性腫瘤,五年生存率不足7%,特征是顯著的基因組畸變和糖酵解表型增加。PDAC中的細(xì)胞異質(zhì)性是界定疾病亞型的一個(gè)重要特征,但不同的PDAC亞型如何相互作用及相關(guān)分子機(jī)制尚不完全清楚。
近期,英國(guó)薩頓癌癥研究所和倫敦帝國(guó)理工學(xué)院的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)(GREM1)在胰腺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移過(guò)程起著十分關(guān)鍵的調(diào)控作用。該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)敲除患PDAC小鼠體內(nèi)表達(dá)GREM1的基因,約90%小鼠發(fā)生了肝轉(zhuǎn)移,而正常表達(dá)GREM1的小鼠中僅15%出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移。此外,還發(fā)現(xiàn)GREM1主要在間葉性PDAC腫瘤細(xì)胞中表達(dá)。為進(jìn)一步深入研究,該團(tuán)隊(duì)采用胰腺癌類(lèi)器官模型進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn),證實(shí)抑制表達(dá)GREM1的基因后,會(huì)加速腫瘤細(xì)胞變形,并獲得多種新特點(diǎn),如更有利于轉(zhuǎn)移和攻擊健康組織,而提高GREM1表達(dá)水平后,腫瘤細(xì)胞的侵略性減小、惡性程度也會(huì)相應(yīng)降低。此關(guān)鍵蛋白的發(fā)現(xiàn)或可成為治療胰腺癌的新靶點(diǎn),但仍有待于進(jìn)一步的臨床研究驗(yàn)證。相關(guān)研究結(jié)果以“GREM1 is required to maintain cellular heterogeneity in pancreatic cancer”為題發(fā)表在《Nature》雜志上。
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https://www.nature.com/articles/s41586-022-04888-7#additional-information

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柳葉刀子刊:超40萬(wàn)中國(guó)患者研究顯示,2型糖尿病與「癌王」發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)確實(shí)相關(guān)!越年輕得,風(fēng)險(xiǎn)越大!
胰腺癌的預(yù)后通常比大多數(shù)其他腫瘤更差,5年生存率低于5%。診斷和治療的關(guān)鍵是盡早識(shí)別胰腺癌高危人群。胰腺癌已經(jīng)確定了許多可改變的危險(xiǎn)因素,包括吸煙,肥胖和飲酒,而年齡和家族性癌癥綜合征被認(rèn)為是該疾病的不可改變的危險(xiǎn)因素。糖尿病是亞太地區(qū)人群中胰腺癌的潛在可改變的危險(xiǎn)因素。T2DM的全球流行率正在增長(zhǎng),據(jù)報(bào)道,T2DM在中國(guó)的患病率為12.8%,顯示過(guò)去30年
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Euro?Radio:究竟哪些影像學(xué)特征可提示胰腺癌的高纖維化?
現(xiàn)階段,臨床上對(duì)局部晚期胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者推薦使用細(xì)胞毒和靶向治療以控制疾病進(jìn)展,但改善的程度十分有限。腫瘤基質(zhì)成分的豐富是系統(tǒng)性治療失敗的因素之一。纖維化的增加使細(xì)胞外基質(zhì)變硬,為腫瘤細(xì)胞創(chuàng)造了一個(gè)缺氧環(huán)境,影響了免疫細(xì)胞進(jìn)入腫瘤和在腫瘤內(nèi)的運(yùn)輸,并促進(jìn)了藥物輸送物理屏障的形成。因此,腫瘤纖維化評(píng)估可能有助于選擇合適的化療方案。 盡管臨床前研究表