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新的生物標(biāo)志物測(cè)試可以檢測(cè)血液中的阿爾茨海默氏神經(jīng)退行性變
圖片來(lái)源:Thomas Karikari博士 由匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一組神經(jīng)科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種測(cè)試，可以在血液樣本中檢測(cè)阿爾茨海默病神經(jīng)退行性變的一種新標(biāo)志物。他們的研究結(jié)果今天發(fā)表在《大腦》雜志上。這種生物標(biāo)志物被稱為“腦源性tau”，或BD-tau，優(yōu)于目前用于臨床檢測(cè)阿爾茨海默病相關(guān)神經(jīng)退行性疾病的血液診斷測(cè)試。它是阿爾茨
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深層腦機(jī)接口-與人類深層腦交互
圖片:圖1。感知和調(diào)節(jié)人腦的常用方法。 圖片來(lái)源:?中國(guó)科學(xué)出版社腦機(jī)接口(Brain-Machine Interface, BMI，又稱腦機(jī)接口)為人類與機(jī)器和環(huán)境的交互提供了一個(gè)新的維度。腦機(jī)接口有助于恢復(fù)或改善人類的生理或心理功能?？茖W(xué)家們研究了各種各樣的技術(shù)，以在不同的水平上與大腦互動(dòng)，如下圖所示。大腦皮層一直是腦機(jī)接口的研究對(duì)
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嚙齒動(dòng)物眼睛發(fā)癢背后的神經(jīng)信號(hào)及其相應(yīng)的抓撓行為
圖:大鼠雙眼注射組胺后，右(R)或左(L)后腳瘙癢的頻率和持續(xù)時(shí)間。 來(lái)源:岡山大學(xué)SAKAMOTO Hirotaka任何患有皮膚干燥、濕疹或昆蟲(chóng)叮咬的人都知道皮膚瘙癢的不良影響。雖然皮膚瘙癢感背后的生理機(jī)制已經(jīng)為人所知，但眼睛的相應(yīng)信號(hào)卻不為人所知。岡山大學(xué)副教授SAKAMOTO Hirotaka領(lǐng)導(dǎo)的研究小組(Ushimado Ma
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哺乳動(dòng)物體內(nèi)維持37°C體溫的關(guān)鍵神經(jīng)元！
圖片:在炎熱的環(huán)境中，視前區(qū)的EP3神經(jīng)元不斷地用GABA發(fā)送抑制信號(hào)，以抑制交感神經(jīng)的流出，以保護(hù)體溫免受環(huán)境熱的影響。在寒冷的環(huán)境或感染期間，EP3神經(jīng)元被抑制，因此，交感神經(jīng)通路被激活，以增加產(chǎn)熱和抑制熱損失，以防止體溫過(guò)低或發(fā)燒。EP3神經(jīng)元的活動(dòng)水平是體溫的關(guān)鍵決定因素。 日本名古屋大學(xué)的一個(gè)研究小組報(bào)告說(shuō)，在哺乳動(dòng)物的大腦視
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大腦如何存儲(chǔ)遠(yuǎn)程恐懼記憶
圖像:該圖像顯示了所有前額皮質(zhì)神經(jīng)元(藍(lán)色)中的恐懼記憶神經(jīng)元(紅色)。 來(lái)源:加州大學(xué)河濱分校Cho實(shí)驗(yàn)室。一個(gè)遙遠(yuǎn)的恐懼記憶是發(fā)生在遙遠(yuǎn)過(guò)去的創(chuàng)傷事件的記憶——幾個(gè)月到幾十年前。加州大學(xué)河濱分校的研究現(xiàn)在已經(jīng)闡明的基本機(jī)制大腦鞏固遠(yuǎn)程恐懼記憶。這項(xiàng)研究表明，在遙遠(yuǎn)的過(guò)去形成的遙遠(yuǎn)的恐懼記憶被永久地存儲(chǔ)在前額葉皮層(PFC)記憶神經(jīng)元
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Nature子刊：新型傳感器探測(cè)大腦深處的光線
麻省理工學(xué)院的研究人員使用一種專門的核磁共振傳感器，證明他們可以探測(cè)到大腦等組織深處的光。在深層組織中成像光是極其困難的，因?yàn)楫?dāng)光進(jìn)入組織時(shí)，大部分要么被吸收，要么被散射。麻省理工學(xué)院的研究小組克服了這一障礙，他們?cè)O(shè)計(jì)了一種傳感器，可以將光轉(zhuǎn)換為磁信號(hào)，并通過(guò)MRI(磁共振成像)檢測(cè)到。這種類型的傳感器可用于繪制由植入大腦的光纖發(fā)出的光，例如在光遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中
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細(xì)胞編程，再現(xiàn)人類細(xì)胞獨(dú)特特征的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
研究小組應(yīng)用了細(xì)胞內(nèi)鈣水平記錄技術(shù)，比較了用細(xì)胞重編程技術(shù)從人類細(xì)胞中獲得的神經(jīng)元培養(yǎng)物與從嚙齒動(dòng)物和人腦中獲得的神經(jīng)元培養(yǎng)物的特性。 對(duì)影響人類大腦的疾病的研究通?；趧?dòng)物模型，無(wú)法再現(xiàn)人類神經(jīng)疾病的復(fù)雜性。因此，這些方法在臨床環(huán)境中應(yīng)用于患者時(shí)往往失敗。在這種情況下，利用皮膚細(xì)胞產(chǎn)生人類神經(jīng)元培養(yǎng)的細(xì)胞重編程技術(shù)的發(fā)現(xiàn)，徹底改變了神
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在緩解疼痛方面，運(yùn)動(dòng)皮層的影響出乎意料
一項(xiàng)針對(duì)小鼠的新研究幫助闡明了大腦的初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層(M1)是如何幫助抑制神經(jīng)性疼痛的。M1是大腦中最常與控制運(yùn)動(dòng)功能相關(guān)的區(qū)域。研究結(jié)果表明，這一大腦區(qū)域與疼痛控制之間存在因果關(guān)系，并可能為慢性疼痛管理提供新的神經(jīng)刺激療法。M1區(qū)域在啟動(dòng)身體運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)元回路方面已被廣泛研究。出乎意料的是，當(dāng)人類感知疼痛時(shí)，這一大腦區(qū)域會(huì)發(fā)生神經(jīng)變化;疼痛和運(yùn)動(dòng)功能之間的相互作
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改變神經(jīng)元內(nèi)在行為的技術(shù)
哈佛大學(xué)約翰·保爾森工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院(SEAS)和麻省理工學(xué)院的研究人員開(kāi)發(fā)了一種針對(duì)大腦中患病神經(jīng)元并利用光改變其長(zhǎng)期行為的新方法，為癲癇和自閉癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛在新治療方法鋪平了道路。這項(xiàng)研究發(fā)表在12月7日的《Science Advances》雜志上。“我們?cè)O(shè)想，這項(xiàng)技術(shù)將為神經(jīng)科學(xué)和行為研究的神經(jīng)元的高時(shí)空分辨率控制提供新的機(jī)會(huì)，并為神經(jīng)疾病開(kāi)發(fā)
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簡(jiǎn)單的工具可視化你的大腦年齡比實(shí)際年齡年輕還是更老
兩個(gè)實(shí)際年齡相似(a: 58歲，B: 61歲)但估計(jì)腦年齡不同(a: 49.13歲，B: 66.97歲)和腦腦容量不同(a: 0.694cm3, B: 14.174cm3)的參與者。 一篇新的研究論文發(fā)表在《Aging-US》。作者說(shuō)：“我們的研究結(jié)果支持了之前的研究，即實(shí)際年齡和WMH(白質(zhì)高強(qiáng)度)體積之間，以及實(shí)際年齡和估計(jì)的
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可重新編程的生物電路奠定了基礎(chǔ)
生物系統(tǒng)可以重新設(shè)計(jì)和基因改造，以實(shí)現(xiàn)新的功能或獲得新的能力。例如，一組細(xì)胞可以被編程來(lái)檢測(cè)信號(hào)(如激素)并產(chǎn)生特定的反應(yīng)(如酶)。然而，到目前為止，這些生物設(shè)備只能執(zhí)行它們最初設(shè)計(jì)的功能。研究人員來(lái)自IRB巴塞羅那的細(xì)胞信號(hào)實(shí)驗(yàn)室，由博士領(lǐng)導(dǎo)。Francesc Posas和Eulàlia de Nadal，已經(jīng)開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證了一個(gè)通用的細(xì)胞架構(gòu)，作為生成可重編
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連發(fā)Cell、Nature改寫教科書！哈佛研究挑戰(zhàn)了“觸覺(jué)反射回路”
（圖：高中生物）根據(jù)最近的研究，腦干和脊髓在處理觸覺(jué)信號(hào)時(shí)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。我們做的幾乎所有事情都依賴于我們的觸覺(jué)，從簡(jiǎn)單的家務(wù)到導(dǎo)航潛在的危險(xiǎn)地形。長(zhǎng)期以來(lái)，科學(xué)家們一直很好奇，我們用手和身體其他部位獲得的觸摸信息是如何進(jìn)入大腦，從而產(chǎn)生我們的感覺(jué)的。然而，觸覺(jué)的關(guān)鍵方面，比如脊髓和腦干是如何參與接收、處理和傳輸信號(hào)的，仍然是未知的。現(xiàn)在，哈佛醫(yī)學(xué)院研
