北京時間2022年11月10日凌晨0時，北京大學第一醫(yī)院腫瘤轉化研究中心張寧團隊與北京大學生物醫(yī)學前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）張澤民團隊、北京大學人民醫(yī)院肝膽外科朱繼業(yè)團隊緊密合作，在Nature發(fā)表了題為“Liver tumor immune microenvironment subtypes and neutrophil heterogeneity”的研究論文。

 

該研究首次在單細胞精度定義了肝癌的五種免疫微環(huán)境亞型，并命名為TIMELASER分型系統(tǒng)，首次全面揭示腫瘤相關中性粒細胞(TAN)的異質性，驗證CCL4+、PD-L1+ TAN兩個關鍵亞群的促腫瘤機制，最終通過構建小鼠肝癌模型， 從In vitro， Ex vivo， In vivo三個層面，逐步深入地證明靶向腫瘤相關中性粒細胞有望形成新的肝癌免疫治療方案，這些成果為肝癌的基礎研究和臨床診療提供了關鍵信息。

 

 

免疫微環(huán)境的異質性是腫瘤耐藥、復發(fā)和預后差的重要原因之一。近年來，免疫治療及聯(lián)合治療給晚期腫瘤患者帶來希望，系統(tǒng)探究腫瘤免疫微環(huán)境的異質性對于治療選擇、療效預測、方案優(yōu)化及開發(fā)新的免疫治療靶點等有重要指導作用。北京大學第一醫(yī)院張寧團隊近年來一直聚焦于肝癌異質性探究，通過一系列前期工作揭示了肝癌的基因組異質性（Gastroenterology， 2016）、表型異質性（Cancer Cell， 2019）和單細胞拷貝數(shù)異質性（Gastroenterology， 2022）。然而，目前對肝癌免疫微環(huán)境的異質性仍缺乏系統(tǒng)深入的探索。

 

以往研究主要基于病理分析或Bulk轉錄組測序，其結果無法準確解析其細胞組成且容易忽略含量較少的關鍵細胞亞群。單細胞測序技術的發(fā)展促進了腫瘤免疫領域的探索，目前多項研究已對肝癌進行了單細胞水平的探究。然而，這些研究大多關注特定類型細胞，其結果無法反映免疫微環(huán)境的全部特征。因此，亟需無偏差的、包含所有細胞亞型的研究策略以系統(tǒng)揭示肝癌免疫微環(huán)境的異質性。

 

為了揭示肝癌腫瘤微環(huán)境特征，研究人員完成了人和小鼠共189個樣本的無抗體富集的單細胞轉錄組測序（圖1）。同時，研究人員對配套病例進行了外顯子測序，并收集已發(fā)表的8個單細胞轉錄組測序數(shù)據(jù)集、453個組織轉錄組測序和10個空間轉錄組數(shù)據(jù)進行驗證分析，并綜合利用腫瘤細胞系構建In vitro培養(yǎng)體系，基于臨床樣本構建Ex vivo實驗體系，基于小鼠腫瘤模型的In vivo實驗體系進行功能驗證。

 

圖1 本研究的實驗設計和發(fā)現(xiàn)的細胞亞群

 

肝癌的五種免疫微環(huán)境亞型

 

首先，研究人員系統(tǒng)解析出肝癌免疫微環(huán)境的89個細胞亞群。通過層次聚類分析，研究人員成功解析出5種不同的免疫微環(huán)境亞型，其中包含，①免疫激活型TIME-IA (Immune Activation)；②髓系富集免疫抑制型TIME-ISM (Immune Suppressive Myeloid)；③基質富集免疫抑制型TIME-ISS (Immune Suppressive Stromal)；④免疫排斥型Immune Exclusion (TIME-IE)；⑤免疫駐留型(Immune Residence)，組合起來稱之為TIMELASER分型系統(tǒng)（圖2）。隨后，研究人員對這五種免疫微環(huán)境亞型進行了多維度的分析，通過大規(guī)模轉錄組數(shù)據(jù)驗證五種亞型的存在；通過空間轉錄組數(shù)據(jù)和CODEX多色免疫技術揭示五種亞型的細胞空間分布；通過受體配體分析發(fā)現(xiàn)每種亞型均存在不同的趨化因子受體-配體網(wǎng)絡，提示了不同亞型的形成機制；聯(lián)合外顯子數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)不同的亞型富集不同的驅動基因突變，如TP53， CTNNB1， KRAS和IDH1，并發(fā)現(xiàn)不同的亞型富集不同的腫瘤細胞基因模組。這五種免疫微環(huán)境的發(fā)現(xiàn)為腫瘤免疫治療提供了重要的參考信息。

 

圖2 腫瘤免疫微環(huán)境的5種亞型（TIMELASER）示意圖

 

腫瘤相關中性粒細胞的功能異質性

 

中性粒細胞是一類非常脆弱的細胞，通常認為其在體內進入外周血后存活不超過一周，體外存活不超過24小時。因此，先前的肝癌單細胞研究均未捕獲到這一群細胞。得益于快速實驗流程和無抗體富集策略，本研究成功捕獲到3萬多個中性粒細胞。經(jīng)過聚類分析，研究人員共發(fā)現(xiàn)11個中性粒細胞亞群，分別富集在外周血、癌旁和腫瘤組織中（圖3），并成功鑒定出6群腫瘤相關中性粒細胞。隨后，研究人員解析了這些中性粒細胞亞群的發(fā)育軌跡和關鍵轉錄因子，并發(fā)現(xiàn)兩個中性粒細胞亞群CCL4+ TAN和PD-L1+ TAN可能通過不同的機制促進腫瘤生長。為了進一步驗證這些發(fā)現(xiàn)，研究人員分別構建肝癌細胞系-中性粒細胞體外共培養(yǎng)體系（In vitro）和肝癌病人的中性粒細胞離體分析體系（Ex vivo），通過轉錄組測序、ATAC-seq和多色免疫熒光等實驗驗證了CCL4+ TAN通過招募腫瘤相關巨噬細胞促進腫瘤生長，而PD-L1+ TAN通過抑制CD8+ T細胞的殺傷功能促進腫瘤生長。

 

圖3 中性粒細胞亞群的組織分布和發(fā)育軌跡

 

構建小鼠肝癌模型，揭示其中性粒細胞亞群與人高度保守，并證實去除中性粒細胞可以延緩腫瘤生長

 

為了進一步在體內探索中性粒細胞的促腫瘤機制，研究人員基于Alb-cre/Trp53fl/fl肝臟特異敲除小鼠和肝癌驅動突變構建兩種小鼠肝癌自發(fā)腫瘤模型（Myc-？90Ctnnb1， pTMC；Myc-KrasG12D， pTMK），并對其進行單細胞測序分析。研究人員發(fā)現(xiàn)小鼠的中性粒細胞亞群與人類高度保守，這一結果說明利用小鼠肝癌模型進行實驗可為人類肝癌治療提供重要參考信息。隨后，研究人員利用Anti-Ly6G抗體在小鼠模型進行中性粒細胞去除實驗，結果顯示治療后，小鼠肝癌生長得到了有效遏制（圖4）。進一步，研究人員還揭示了治療過程中小鼠骨髓、外周血、癌旁和腫瘤組織的中性粒細胞亞群的動態(tài)變化。這些結果提示開發(fā)基于中性粒細胞的免疫治療靶點有望形成新的肝癌治療策略。

 

圖4 Anti-Ly6G抗體去除中性粒細胞可以有效緩解小鼠肝癌生長

 

綜上，本研究系統(tǒng)揭示了肝癌的免疫微環(huán)境亞型，并深入解析了腫瘤相關中性粒細胞的功能異質性，最終通過小鼠肝癌模型證明靶向腫瘤相關中性粒細胞有望形成新的肝癌免疫治療策略。研究成果預示，針對腫瘤相關中心粒細胞的干預，有望大幅增加免疫檢查點有效治療的患者人群，這些成果為肝癌乃至實體瘤的基礎研究和臨床診療提供了關鍵信息。

 

北京大學第一醫(yī)院薛瑞棟副研究員、北京大學BIOPIC張啟明博士、北京大學第一醫(yī)院博士研究生曹奇、北京大學第一醫(yī)院孔瑞瑞副研究員和北京大學人民醫(yī)院向驍博士為該論文的并列第一作者。北京大學第一醫(yī)院腫瘤轉化中心張寧教授、北京大學BIOPIC張澤民教授和北京大學人民醫(yī)院朱繼業(yè)教授為共同通訊作者。

 

該研究得到國家自然基金、“十三五”國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃、基礎科學中心等多項國家科學基金的支持和資助。

 

原始出處：

Xue， R.， Zhang， Q.， Cao， Q. et al. Liver tumour immune microenvironment subtypes and neutrophil heterogeneity. Nature (2022). https：//doi.org/10.1038/s41586-022-05400-x.