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肝膽胰腫瘤



全癌種生存性別差異分析:女性在6種癌種中生存更好,而男性僅1種稍佳!

2022-07-04肝膽胰腫瘤


作為一個(gè)主要的公共衛(wèi)生問題,癌癥是全球死亡主因之一。根據(jù)GLOBOCAN 2020年癌癥發(fā)病率和死亡率的估計(jì),全球癌癥估計(jì)有1930萬例新發(fā)癌癥病例和1000萬例癌癥死亡。其中,新發(fā)癌癥病例和死亡人數(shù)男性(1010萬和550萬)都高于女性(920萬和440萬)。因此,性別可能是影響癌癥發(fā)病率和死亡率的重要因素。

性別差異反映在生活的幾個(gè)方面,如激素水平,行為心理學(xué),經(jīng)濟(jì)偏好,情緒特征,體力和免疫系統(tǒng)。性激素調(diào)節(jié)多種信號通路的表達(dá)和功能,在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡、自噬和免疫功能方面具有重要意義。考慮到性別與癌癥之間的復(fù)雜關(guān)系,系統(tǒng)地了解性別差異與癌癥預(yù)后的關(guān)系非常重要。

但目前男性和女性癌癥患者之間癌癥特異性生存差異的研究結(jié)果存在爭議。因此,本研究從監(jiān)測流行病學(xué)和最終結(jié)果(SEER)數(shù)據(jù)庫中納入了來自最普遍癌癥(肺癌,食道癌,肝癌,胰腺癌,胃癌,結(jié)直腸癌,腎癌和膀胱癌)的數(shù)據(jù),提供了癌癥預(yù)后的性別差異概述。

本研究比較所有患者癌癥預(yù)后的性別差異,并根據(jù)原發(fā)性癌癥類型進(jìn)一步分層。然后,按非轉(zhuǎn)移狀態(tài)(M0)和轉(zhuǎn)移狀態(tài)(M1)將患者分為亞組。最后,將人口統(tǒng)計(jì)、臨床和治療因素按順序添加到調(diào)整模型中,以減少混雜因素的影響。

總體而言,男性患者的癌癥特異性生存率(CSS)低于女性患者(HR 1.036,95% CI 1.028–1.043)。總體而言,結(jié)果顯示,與女性相比,男性的癌癥特異性生存率較差。M0患者的 5 年 CSS 率上,男性為 66.8%(95% CI 66.6%–67.0%),而女性為 67.6%(67.3%–67.8%)(HR 1.013,95% CI 1.004–1.023,p = 0.006)。M1疾病5年CSS率男性為6.46%(6.27%-6.65%),而女性為8.07%(7.82%-8.32%)(HR 1.09,95%CI 1.08-1.10,p <0.001)(圖2)。

當(dāng)按原發(fā)性癌癥類型進(jìn)行分層時(shí),女性在肺(HR 1.295,95% CI 1.28–1.31)、肝(HR 1.066,95% CI 1.019–1.115)、結(jié)直腸癌(HR 1.037,95% CI 1.022–1.052)、胰腺癌(HR 1.051,95% CI 1.023–1.079)和腎臟(HR 1.142,95% CI 1.104–1.182)中顯示出生存獲益。

相反,男性患者在膀胱癌中的生存率似乎更高(HR 0.728,95% CI 0.706–0.751)。此外,胃(HR 1.009,95% CI 0.978–1.041)和食道癌(HR 1.003,95% CI 0.972–1.036)的差異不顯著(圖3、4)。

除腎癌外,非轉(zhuǎn)移性疾病和轉(zhuǎn)移性(M0和M1)癌癥患者的性別差異是一致的。

在對診斷年份、人口統(tǒng)計(jì)、臨床和治療因素(模型 4)進(jìn)行調(diào)整后,性別仍然是 CSS 中的一個(gè)重要因素,女性的總體 CSS 更好(HR 1.092,95% CI 1.083–1.1)。

總之,這項(xiàng)基于人群的大規(guī)模分析顯示,性別是癌癥特異性生存的重要決定因素,女性患者與更好的預(yù)后相關(guān)。考慮到原發(fā)性癌癥的類型,女性在肺癌、肝癌、胰腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌和食道癌中顯示出生存獲益,男性在膀胱癌中表現(xiàn)出更好的生存率。除腎癌外,M0和M1疾病在癌癥預(yù)后方面的性別差異是一致的。這項(xiàng)工作可能會(huì)激發(fā)針對性別的精確癌癥預(yù)防和治療戰(zhàn)略的制定。

 

原文來源:

He Y, Su Y, Zeng J, Chong W, Hu X, Zhang Y, Peng X. Cancer‐specific survival after diagnosis in men versus women: A pan‐cancer analysis. MedComm (2020). 2022 Jun 30;3(3):e145. doi: 10.1002/mco2.145. PMCID: PMC9246337.

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