近年來，雄激素受體軸靶向藥物（ARATs），如阿比特龍、恩雜魯胺和阿帕魯胺，在轉(zhuǎn)移激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中的前期治療作用已經(jīng)得到很好的證實。然而，目前仍不清楚哪些患者會真正從這些治療中受益。此外，前列腺導(dǎo)管內(nèi)癌（IDC-P）是一個已知的前列腺癌患者不良預(yù)后因素。

近期，來自日本的研究人員在《Prostate》雜志上發(fā)表文章，調(diào)查了IDC-P與mHSPC患者治療反應(yīng)之間的關(guān)系。

研究為回顧性分析設(shè)計，包括2014年至2021年間，在名古屋大學及其12家附屬機構(gòu)中接受治療的318名mHSPC患者。他們的活檢標本經(jīng)評估后均存在IDC-P。根據(jù)一線治療將患者分為ARAT組（n=100，接受雄激素剝奪治療[ADT]和ARAT的組合）或常規(guī)治療組（n=218，接受ADT，有或沒有標準抗雄激素藥物）組。研究人員根據(jù)IDC-P，比較了ARAT組和常規(guī)組的總生存期（OS）和第二次無進展生存期（PFS2），從而評估IDC-P的存在是否能預(yù)測對每種治療的反應(yīng)。PFS2定義為從mHSPC診斷到二線治療時疾病進展或死亡的時間。采用一對一鄰近匹配的傾向性評分匹配，盡量減少選擇偏倚和混雜因素的潛在影響。

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，ARAT組（79%）和傳統(tǒng)療法組（71%）的大多數(shù)患者為ICD-P陽性。在傾向性評分匹配的隊列中，ARAT組IDC-P陽性患者的OS和PFS2明顯長于常規(guī)組（OS：危險比[HR]，0.36；p=0.047；PFS2：HR，0.30；p<0.001）。然而，在IDC-P陰性患者中，ARAT組和常規(guī)組在OS和PFS2方面沒有顯著差異（OS：HR，1.09；p=0.920；PFS2：HR，0.40；p=0.264）。

傾向性評分匹配后，IDC-P陽性和陰性患者的OS和PFS2情況

綜上所述，他們研究結(jié)果強調(diào)了IDC-P在mHSPC患者中的發(fā)生率較高，并揭示了IDC-P陽性可能是ARAT應(yīng)作為一線治療的可靠指標。

原始出處：

Yushi Naito， Masashi Kato， Hideji Kawanishi et al. Clinical utility of intraductal carcinoma of the prostate in treatment selection for metastatic hormone-sensitive prostate cancer. Prostate. Nov 2022