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生命經(jīng)緯

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分子生物學(xué)



人類性別逆轉(zhuǎn)的分子機制

2022-12-28分子生物學(xué)


  

印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在一種男性特異性蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合體中發(fā)現(xiàn)了一種分子“夾緊”機制,這種復(fù)合體的突變會導(dǎo)致性別逆轉(zhuǎn):孩子有XY染色體但身體是女性,這種情況被稱為斯威爾綜合征。這種夾鉗利用了一種水分子,在男性發(fā)育初期連接男性因子(SRY)和DNA控制位點。

研究重點是SRY(酪氨酸)中一個保守的芳香殘基被一個密切相關(guān)的芳香殘基(苯丙氨酸)微妙地取代。臨床突變,由一個可生育的XY父親和他不育的XY女兒共享,將胚胎男性開關(guān)置于遺傳功能的邊緣。這兩個芳香環(huán)在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)上似乎是可互換的,但它們在蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物中錨定橋接水分子的能力不同。

生物化學(xué)和分子生物學(xué)系主任、醫(yī)學(xué)博士邁克爾·韋斯(Michael Weiss)說:“SRY是一個關(guān)鍵酪氨酸中的氧原子,失去一個原子會損害男性發(fā)育的健壯性。通常情況下,父親有XY染色體,女兒有XX染色體,但在一些家庭中,女兒可能有XY染色體,因為SRY基因發(fā)生了突變。性染色體可以在進(jìn)化的時間尺度上退化,導(dǎo)致新的上游開關(guān)被招募,因為男性決定通路向后生長。從生物化學(xué)的角度來看,這些最初的步驟可能是微不足道的?!?/p>

在這項研究中,研究人員重點研究了SRY DNA結(jié)合域的72位,這在以前沒有被認(rèn)為是特別感興趣的位置。然而,研究人員發(fā)現(xiàn),酪氨酸在這個位置可以使水介導(dǎo)的動力學(xué)鉗的操作,延長蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的壽命。這種機制在所有哺乳動物SRY因子中都是保守的,并且在多細(xì)胞(和一些單細(xì)胞)動物的相關(guān)開關(guān)因子家族中廣泛觀察到。后一個家族被稱為“SOX”(SRY相關(guān)HMG盒子),是后生動物模式和發(fā)育的基礎(chǔ)。

研究人員最近在《內(nèi)分泌學(xué)前沿》雜志上發(fā)表了兩篇關(guān)于他們工作的論文。第一篇文章描述了他們對72號盒子的研究結(jié)果,第二篇文章描述了水介導(dǎo)的鉗位機制是如何工作的。Weiss說他們稱之為“humpty-dumpty”模型,因為在沒有水介導(dǎo)的鉗子的情況下,男性決定的蛋白質(zhì)- DNA復(fù)合物會加速分解。

“因為SRY的正常和突變版本在標(biāo)準(zhǔn)實驗分析中非常相似,”生物化學(xué)和分子生物學(xué)系助理研究教授、這項新研究的第一作者Joseph D. Racca博士說?!鞍l(fā)現(xiàn)水介導(dǎo)的機制花了幾年時間。該系統(tǒng)中邊界水分子的分子動力學(xué)(MD)模擬提供了關(guān)鍵的見解?!?/p>

Weiss說:“在MD模擬中,一個獨特的水分子被酪氨酸錨定,作為連接DNA的橋梁:這個特殊的水合作用位置占據(jù)了數(shù)千皮秒,然后它就會離開。但隨后,散裝溶劑中的另一個水分子幾乎會立即跳到它的位置,恢復(fù)橋梁?!?/p>

從酪氨酸到苯丙氨酸的微妙變化改變了這種水合作用,從72號位置傳播的擾動預(yù)計會破壞結(jié)構(gòu)域尾部連續(xù)的蛋白質(zhì)-DNA接觸。分離尾巴會加速蛋白質(zhì)- DNA復(fù)合物的解離,可能是目標(biāo)基因上的男性特異性基因調(diào)控組合。

由于Swyer綜合征而導(dǎo)致性別分化差異的XY女性兒童缺乏功能性卵巢,并有患罕見形式的早發(fā)型性腺癌的風(fēng)險。認(rèn)識到這種綜合征非常重要,可以在癌癥開始前進(jìn)行手術(shù)切除性腺。除此之外,患病女性的子宮和產(chǎn)道都是正常的,因此她們可以在捐贈的卵子體外受精后生育孩子。

Weiss說類似的突變也會發(fā)生在SOX基因中,導(dǎo)致各種出生缺陷或疾病。

Weiss說:“Swyer突變提供了線索,幫助我們了解廣泛的SOX疾病,并可能為不同的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域(如再生醫(yī)學(xué)或癌癥)帶來更大的改進(jìn)方案。因此,這一發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了性別決定的范疇,因為SRY是一種原型開關(guān)?!?/p>



Yen-Shan Chen, Joseph D. Racca, Michael A. Weiss. Tenuous Transcriptional Threshold of Human Sex Determination. I. SRY and Swyer Syndrome at the Edge of Ambiguity. Frontiers in Endocrinology, 2022; 13 DOI: 10.3389/fendo.2022.945030

Joseph D. Racca, Deepak Chatterjee, Yen-Shan Chen, Ratan K. Rai, Yanwu Yang, Millie M. Georgiadis, Elisha Haas, Michael A. Weiss. Tenuous transcriptional threshold of human sex determination. II. SRY exploits water-mediated clamp at the edge of ambiguity. Frontiers in Endocrinology, 2022; 13 DOI: 10.3389/fendo.2022.1029177


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