心血管
各類心力衰竭治療藥物,分別何時啟動?
不同的心衰治療藥物的啟動時機是怎樣的呢?在第十五屆東方心臟病學(xué)會議(OCC 2021)上,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院心內(nèi)科高秀芳教授結(jié)合最新臨床研究和指南共識進行了分享。
ARNI的啟動時機
1.新診斷心衰是直接使用ARNI,還是先使用ACEI/ARB,必要時再切換ARNI?
PARADIGM-HF等研究已經(jīng)證實了沙庫巴曲纈沙坦的療效。但在臨床實踐中,新診斷心衰能不能直接啟動ARNI需要辯證看待,有此顧慮主要是考慮到血管性水腫這一安全性問題。從PARADIGM-HF、PARAGON-HF以及TRANSITION研究數(shù)據(jù)可以看出,ARNI組發(fā)生血管性水腫的風(fēng)險高于ACEI/ARB,但無統(tǒng)計學(xué)差異。
因此,新診斷的心衰建議直接啟動ARNI,沒有必要因為這一顧慮就先啟動ACEI/ARB。
2.急性失代償期心衰,使用ARNI是否安全?
PIONEER-HF和TRANSITION研究顯示,急性失代償期心衰使用ARNI要在血流動力學(xué)穩(wěn)定的情況下,即
因此,急性失代償期心衰在血流動力學(xué)穩(wěn)定后啟動ARNI更安全。長期使用ARNI的心衰患者,急性失代償期若血流動力學(xué)穩(wěn)定,也無需停藥。
SGLT2抑制劑的啟動時機
從SOLOIST-WHF研究來看,納入的心衰惡化患者(n=1222)是在出院前用藥(索格列凈 vs 安慰劑),主要研究終點為心血管死亡、因心衰住院及緊急就診發(fā)生率。結(jié)果顯示,索格列凈組的主要終點事件發(fā)生率低于安慰劑組(51.0 vs 76.3;HR 0.67;95%CI 0.52-0.85;p<0.001,如圖1所示),表明索格列凈治療急性心衰發(fā)作療效顯著。這給到臨床有效提示,在心衰急性早期可啟動SGLT2抑制劑。
MRA的啟動時機
MRA與RAS抑制劑同時使用,還是在RAS抑制劑劑量達目標(biāo)值或最大耐受之后使用?
RALES研究和EMPHASIS-HF研究可以給到臨床提示。兩項研究納入的患者基本上是在使用ACEI/ARB之后再比較MRA與安慰劑的療效。
眾所周知,RAS抑制劑存在醛固酮逃逸現(xiàn)象,研究中的療效可能來自于糾正該現(xiàn)象后所得。因此,MRA的啟動時機還是應(yīng)在RAS抑制劑之后。另外,兩種藥物均有致高鉀血癥的風(fēng)險,建議RAS抑制劑應(yīng)足量使用,再增加MRA的使用。
β受體阻滯劑的啟動時機
2021年,McMurray JJ等人在Circulation雜志上發(fā)表了一項述評,文中提出β受體阻滯劑的啟動順序在第一步(如圖1)。實際上,β受體阻滯劑的啟動時機受多種因素影響,包括
圖1 McMurray JJ等提議的新用藥步驟
這些藥物是先聯(lián)合使用還是先遞增劑量呢?近期一項薈萃分析就此問題給出了回答。2020年,Vaduganathan M等在Lancet雜志上發(fā)表的一項研究將DAPA-HF、PARADIGM-HF和EMPHASIS-HF三大研究數(shù)據(jù)進行比較,結(jié)果顯示,更早啟動聯(lián)合用藥的獲益明顯優(yōu)于傳統(tǒng)用藥。
綜上所述,心衰領(lǐng)域近十年內(nèi)出現(xiàn)了多種改善預(yù)后的新型藥物,原有的治療心衰金三角也進行了更新。ARNI較ACEI/ARB具有療效上的優(yōu)勢,在血流動力學(xué)穩(wěn)定的情況下,早期直接啟動是安全的。MRA在心衰方面的臨床證據(jù)都是在合用RAS抑制劑的情況下取得的療效,建議優(yōu)先啟動RAS抑制劑。SGLT2抑制劑建議在血流動力學(xué)穩(wěn)定的情況下,出院前啟動。β受體阻滯劑的啟動建議綜合考慮心率、血壓和體液豬留的情況,盡早啟動。

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