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JACS：一對(duì)發(fā)夾DNA與癌細(xì)胞中的microRNA結(jié)合，從而觸發(fā)選擇性殺死癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)
在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自日本東京大學(xué)的研究人員以一種全新的方式使用人工DNA來(lái)靶向和殺死癌細(xì)胞。該方法在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中對(duì)人類宮頸癌衍生細(xì)胞和乳腺癌衍生細(xì)胞以及小鼠的惡性黑色素瘤細(xì)胞有效。相關(guān)研究結(jié)果于2022年12月20日在線發(fā)表在Journal of the American Chemical Society期刊上，論文標(biāo)題為“Oncolytic
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Int. J. Biol. Sci：HNRNPK/CLCN3軸通過(guò)CAF-腫瘤相互作用促進(jìn)LUAD的進(jìn)展
肺癌是一種侵襲性極強(qiáng)的惡性腫瘤，也是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因。LC可分為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和小細(xì)胞肺癌(SSCLC)，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占大多數(shù)，肺腺癌(LUAD)是最常見(jiàn)的病理亞型。盡管LUAD的診斷和臨床治療有了很大的進(jìn)步，但由于早期發(fā)現(xiàn)困難、轉(zhuǎn)移率高、對(duì)放化療耐藥以及缺乏系統(tǒng)治療，患者的5年存活率仍然很低。
因此，深入了解LUAD -
Signal Transduction and Targeted Therapy: Hippo信號(hào)通路及其在人類健康和疾病中的意義
Hippo途徑最早是在黑腹果蠅身上發(fā)現(xiàn)的，在過(guò)去的20年里一直被研究。Hippo途徑的基本發(fā)現(xiàn)和過(guò)程的時(shí)間表。在哺乳動(dòng)物中，Hippo通路由幾個(gè)關(guān)鍵成分組成，包括哺乳動(dòng)物STE20樣激酶1/2(MST1/2)、蛋白薩爾瓦多同源物1(SAV1)、MOBKL1A/B(MOB1A/B)、大腫瘤抑制因子1/2(LATS1/2)、YesAssociated Prote
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Nat Commun：動(dòng)物研究揭示新冠病毒可以感染眼睛
科學(xué)家們研究了導(dǎo)致COVID-19的冠狀病毒SARS-CoV-2是否能影響感染者的視覺(jué)和深度感知。在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自澳大利亞格里菲斯大學(xué)和韓國(guó)化學(xué)技術(shù)研究院等研究機(jī)構(gòu)的研究人員想要了解SARS-CoV-2如何影響眼睛，以及它是否可以作為一種病毒感染途徑。他們發(fā)現(xiàn)眼睛和三叉神經(jīng)（trigeminal nerve）容易受到SARS-CoV-2的影響，而且在動(dòng)
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PNAS：最新發(fā)現(xiàn)！常見(jiàn)的甜味劑阿斯巴甜或與焦慮癥發(fā)生直接相關(guān)
近日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上題為“Transgenerational transmission of aspartame-induced anxiety and changes in glutamate-GABA signaling and gene ex
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Redox Biology：特異性抑制NADPH氧化酶2修飾慢性癲癇
活性氧(ROS)是重要的細(xì)胞間信號(hào)分子，其水平取決于ROS產(chǎn)生酶的活性和細(xì)胞的抗氧化能力。在生理?xiàng)l件下，ROS的生成和抗氧化劑的可用性之間存在穩(wěn)定的平衡。當(dāng)ROS水平超過(guò)細(xì)胞抗氧化防御時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生氧化應(yīng)激(OS)，這是由于ROS產(chǎn)生過(guò)多或細(xì)胞抗氧化能力下降所致。
最近的工作表明，在癲癇持續(xù)狀態(tài)等腦損傷后，NADPH氧化酶(NOX)是活性氧物種(ROS)的主要 -
BJP: 甘草酮A通過(guò)與MD2直接結(jié)合對(duì)抗內(nèi)毒素誘導(dǎo)的炎癥和急性肺損傷
急性肺損傷(ALI)和急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是一種彌漫性肺損傷，具有幾種病理特征，如肺血管通透性增加、間質(zhì)水腫、上皮完整性破壞、免疫細(xì)胞募集和未控制或未消退的炎癥。
盡管人們努力了解ALI/ARDS，但它仍然會(huì)在長(zhǎng)期患者中導(dǎo)致各種呼吸道后遺癥，在危重患者中甚至?xí)?dǎo)致顯著的高死亡率。目前還沒(méi)有FDA批準(zhǔn)的可直接用于治療ALI/ARDS的藥物，因此需要開(kāi) -
Redox Biology : ESCC癌細(xì)胞如何利用代謝轉(zhuǎn)換形成遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移提供了新的見(jiàn)解
轉(zhuǎn)移擴(kuò)散通常會(huì)導(dǎo)致癌癥的致命后果。新出現(xiàn)的證據(jù)表明，只有原發(fā)癌細(xì)胞的亞群進(jìn)行多步驟重新編程，以獲得侵蝕周圍環(huán)境和逃避循環(huán)中的細(xì)胞凋亡的能力，才能在遠(yuǎn)處器官中形成轉(zhuǎn)移灶。
另一方面，所有使轉(zhuǎn)移細(xì)胞能夠應(yīng)對(duì)細(xì)胞外壓力和陌生微環(huán)境的信號(hào)都可能構(gòu)成癌癥治療的脆弱性。識(shí)別轉(zhuǎn)移網(wǎng)絡(luò)中的重要結(jié)節(jié)將提供新的機(jī)會(huì)，以改進(jìn)抗癌治療，超越目前的策略，并在轉(zhuǎn)移過(guò)程中甚至轉(zhuǎn)移前消除結(jié) -
Science：重寫基因調(diào)控教科書
分子生物學(xué)的一個(gè)基本原理支配著蛋白質(zhì)如何在細(xì)胞內(nèi)合成，這一過(guò)程分為轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，存儲(chǔ)在DNA中的信息被復(fù)制成信使RNA (mRNA)。然后在翻譯過(guò)程中，核糖體根據(jù)mRNA上指定的指令一次一個(gè)氨基酸組裝蛋白質(zhì)。對(duì)這一過(guò)程的理解是如此基礎(chǔ)，以至于僅僅是信息流從DNA到信使RNA再到蛋白質(zhì)的方向就被稱為分子生物學(xué)的“中心法則”，這個(gè)術(shù)語(yǔ)是諾貝爾
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Science重寫基因調(diào)控教科書：一個(gè)簡(jiǎn)單的定量公式
圖片:RNA聚合酶(rnap)的可用性與核糖體的可用性是協(xié)調(diào)的，并且mRNA的特征在大多數(shù)基因和生長(zhǎng)條件下是一致的。這兩個(gè)原則規(guī)定了一個(gè)簡(jiǎn)單的基因表達(dá)策略，其中蛋白質(zhì)濃度幾乎完全控制在大多數(shù)基因的啟動(dòng)子水平。 圖源:華集團(tuán)/加州大學(xué)圣地亞哥分校分子生物學(xué)的一個(gè)基本原理支配著蛋白質(zhì)如何在細(xì)胞內(nèi)合成，這一過(guò)程分為轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。在轉(zhuǎn)錄過(guò)
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Science子刊：闡明了“世界上最昂貴的疾病之一”如何導(dǎo)致細(xì)胞死亡
敗血癥是一種危及生命的疾病，由身體對(duì)感染的過(guò)度反應(yīng)引起，導(dǎo)致它損傷自己的組織和器官。已知的第一次提到“敗血癥”可以追溯到2700多年前，當(dāng)時(shí)希臘詩(shī)人荷馬用它作為單詞“sepo”的衍生詞，意思是“我腐爛了”。盡管人們對(duì)敗血癥背后的免疫機(jī)制有了巨大的了解，但它仍然是一個(gè)主要的醫(yī)療問(wèn)題，每年影響美國(guó)75萬(wàn)人，全球近5000萬(wàn)人。201
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Science：十年探索，終于找到了基因調(diào)控有關(guān)的丟失拼圖
圖片:一個(gè)假設(shè)的模型EHMT1(藍(lán)色;PDB 7T7M)甲基化組蛋白H3上的H3K23位置(紅色;PDB 7 at8)。 經(jīng)過(guò)十年的不懈探索，約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)了一對(duì)調(diào)節(jié)基因組功能的酶的新作用，當(dāng)它們?nèi)笔Щ蛲蛔儠r(shí)，就會(huì)與腦瘤、血癌和克里夫斯特拉綜合征(一種罕見(jiàn)的遺傳神經(jīng)認(rèn)知障礙)等疾病有關(guān)。這項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)發(fā)表在11
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Cell：防止動(dòng)物在大自然中迷失方向的導(dǎo)航神經(jīng)回路
研究人員12月22日在《細(xì)胞》雜志上報(bào)告說(shuō)，一種多區(qū)域的大腦回路允許斑馬魚幼魚追蹤它們?cè)谀睦?，去過(guò)哪里，以及在被轉(zhuǎn)移后如何回到原來(lái)的位置。研究結(jié)果揭示了幼體斑馬魚在被洋流推離航道后如何追蹤自己的位置并利用這一位置來(lái)導(dǎo)航?！拔覀冄芯苛艘环N行為，在這種行為中，幼魚斑馬魚必須記住過(guò)去的位移，以準(zhǔn)確地保持它們?cè)诳臻g中的位置，例如，水流可以把它們沖到自然環(huán)境的危險(xiǎn)區(qū)域
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人類性別逆轉(zhuǎn)的分子機(jī)制
印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在一種男性特異性蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合體中發(fā)現(xiàn)了一種分子“夾緊”機(jī)制，這種復(fù)合體的突變會(huì)導(dǎo)致性別逆轉(zhuǎn):孩子有XY染色體但身體是女性，這種情況被稱為斯威爾綜合征。這種夾鉗利用了一種水分子，在男性發(fā)育初期連接男性因子(SRY)和DNA控制位點(diǎn)。研究重點(diǎn)是SRY(酪氨酸)中一個(gè)保守的芳香殘基被一個(gè)密切相關(guān)的芳香殘基(苯丙氨酸)微妙地取代。臨
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抗癌納米顆粒:對(duì)抗疾病的新武器
化療是癌癥治療的支柱，但殘留的癌細(xì)胞會(huì)持續(xù)存在并導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。這一過(guò)程涉及一種稱為磷脂酰絲氨酸(PS)的脂質(zhì)，它通常存在于腫瘤細(xì)胞膜的內(nèi)層，但在化療藥物的作用下會(huì)遷移到細(xì)胞表面。從表面上看，PS作為一種免疫抑制劑，保護(hù)剩余的癌細(xì)胞免受免疫系統(tǒng)的傷害。 皮特大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，使用化療藥物氟尿嘧啶和oxoplatin (FuOXP)導(dǎo)致Xkr8水平升高，Xk
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《Immunity》嚴(yán)重肝臟疾病的關(guān)鍵致病事件
NASH是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的一種侵襲性形式。NAFLD是一系列慢性肝病，最初表現(xiàn)為良性脂肪肝，但可發(fā)展到更晚期的疾病階段，包括NASH、肝硬化，甚至是原發(fā)性肝癌的主要形式肝細(xì)胞癌(HCC)。導(dǎo)致脂肪肝發(fā)展為NASH甚至更嚴(yán)重的潛在分子機(jī)制一直困擾著研究人員，這為開(kāi)發(fā)有效的治療方法帶來(lái)了重大障礙。由Zhenyu Zhong博士
