亚洲欧洲在线一区,精品国产精品网麻豆系列,涩涩视频网站在线观看,国模一区二区三区私拍视频

生命經(jīng)緯

  • 降壓藥也能遏制胰腺癌? BMC Cancer?發(fā)文:這類藥物可降低20%的死亡風(fēng)險(xiǎn)

    降壓藥也能遏制胰腺癌? BMC Cancer?發(fā)文:這類藥物可降低20%的死亡風(fēng)險(xiǎn)

    胰腺癌是最具侵襲性的癌癥之一,美國胰腺癌患者的5年生存率是11%,是名副其實(shí)的癌王。目前,手術(shù)切除仍然是顯著延長胰腺癌患者生存期的唯一治療選擇,然而僅有 10-20% 的患者適合切除。在過去二十幾年里,科學(xué)家們對(duì)胰腺癌及其不可切除患者的治療方案進(jìn)行了大量研究,總體生存率僅略有改善。
    先前,眾多臨床前數(shù)據(jù)支持血管緊張素受體拮抗劑(ARB)和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制

  • 【病例】 胃異位胰腺

    【病例】 胃異位胰腺

    男,36歲,間斷性返酸噯氣3年,3個(gè)月前出現(xiàn)上腹疼痛,饑餓時(shí)加重。圖1-3為CT平掃,圖4-6分別為CT增強(qiáng)掃描的動(dòng)脈期、門脈期和延遲期。影像表現(xiàn)
    CT檢查可見胃幽門前區(qū)胃小彎側(cè)胃壁局限性增厚、隆起或伴凸向胃腔內(nèi)的小結(jié)節(jié)灶,寬基地,境界光整,注射對(duì)比劑,增強(qiáng)掃描后,CT值可達(dá)50HU以上,與正常胰腺強(qiáng)化相仿?!?br /> 確診依據(jù)
    手術(shù):異位于胃的胰腺
    鑒別診斷
    1、

  • 【每日一例 | 375期】食管占位性病變影像病例

    【每日一例 | 375期】食管占位性病變影像病例

    病例簡介
    患者,男,70歲,因進(jìn)食時(shí)梗阻感及胸骨后疼痛不適3個(gè)月,胃鏡發(fā)現(xiàn)食管占位7d入院。
    體格檢查:全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。血常規(guī)正常。
    胃鏡:食管距門齒18-27cm處可見腫物突向腔內(nèi),表面多光滑,可見小潰瘍形成,胃未見異常,診斷:食管癌(圖1)。
    B超:肝、脾未見腫大,腹腔及腹膜后未見腫大淋巴結(jié)。
    影像圖像 解析
    【影像表現(xiàn)】
    上消化道鋇餐:食管

  • 膽囊癌丨MRI表現(xiàn)(與膽囊壁水腫相鑒別)

    膽囊癌丨MRI表現(xiàn)(與膽囊壁水腫相鑒別)

    原發(fā)性膽囊癌是繼結(jié)腸癌、胰腺癌、胃癌、肝癌和食道癌之后的第六大最常見的胃腸道惡性腫瘤。
    危險(xiǎn)因素可能包括慢性沙門氏菌感染,橡膠、汽車、木材涂飾和金屬制造行業(yè)所用化學(xué)藥品的暴露,以及膽石癥。
    癥狀模糊不清,常與鄰近器官的受侵有關(guān)。絕大多數(shù)膽囊癌是腺癌。大多數(shù)患者為進(jìn)展期,預(yù)后較差。
    影像學(xué)檢查可顯示腫塊替代了正常的膽囊(65%),膽囊壁彌漫性或局灶性增厚(30

  • Euro?Radio:用于預(yù)測食管癌患者無病生存期和總生存期的MR放射組學(xué)模型

    Euro?Radio:用于預(yù)測食管癌患者無病生存期和總生存期的MR放射組學(xué)模型

    據(jù)統(tǒng)計(jì),食道癌(EC)的發(fā)病率在全球排名第七,總死亡率排名第六。食道癌是中國最常見的惡性腫瘤之一,90%以上的食道癌是鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)。盡管有報(bào)道稱EC的總體5年生存率已從20世紀(jì)60年代的不足5%上升到近10年的約20%,但晚期患者的生存率仍不令人滿意。
    根據(jù)疾病的不同階段,ESCC的治療包括手術(shù)、新輔助化療和化放療。然而,由于早期ESCC的臨床表現(xiàn)

  • 這個(gè)簡單易得的指標(biāo),竟可預(yù)測「癌王」患者的術(shù)后OS?!

    這個(gè)簡單易得的指標(biāo),竟可預(yù)測「癌王」患者的術(shù)后OS?!

    胰腺切除術(shù),如胰腺十二指腸切除術(shù)(PD)和遠(yuǎn)端胰腺切除術(shù)(DP),一直是惡性胰腺腫瘤的金標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方法。盡管在手術(shù)技能、能量裝置和圍手術(shù)期管理方面取得了進(jìn)展,但PD和DP后與手術(shù)相關(guān)的死亡率可高達(dá)5%。在潛在的術(shù)后并發(fā)癥 (POC) 中,最常見的是手術(shù)部位感染 (SSI)、胃排空延遲 (DGE) 和術(shù)后胰腺瘺 (POPF)。最近有證據(jù)表明,POPF與胰腺癌患者

  • Sci Rep:不愧為「癌中天使」?曾得甲狀腺癌的人再得肝癌,死亡風(fēng)險(xiǎn)竟減半!

    Sci Rep:不愧為「癌中天使」?曾得甲狀腺癌的人再得肝癌,死亡風(fēng)險(xiǎn)竟減半!

    原發(fā)性肝癌(PLC)是全球第四大癌癥相關(guān)死亡的主要原因。盡管治療手段取得了巨大進(jìn)步,但PLC的5年生存率從5%到30%不等。在過去的20年里,肝癌一直是死亡率增加最大的腫瘤,發(fā)病率的穩(wěn)步上升和高死亡率引起了人們的關(guān)注。隨著癌癥治療的發(fā)展和早期診斷率的提高,長期癌癥幸存者的數(shù)量持續(xù)上升。更好的生存預(yù)期增加了癌癥幸存者發(fā)生第二原發(fā)性惡性腫瘤的可能性,迫切需要了解

  • Cell Metabolism:林建諜團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞可產(chǎn)生一種抑制肝癌的激素

    Cell Metabolism:林建諜團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞可產(chǎn)生一種抑制肝癌的激素

    非酒精性脂肪肝開始是肝臟中相對(duì)良性的脂肪堆積,但這種疾病會(huì)發(fā)展為非酒精性脂肪性肝炎(NASH),還會(huì)增加患肝癌的風(fēng)險(xiǎn)。
    2022年8月15日,密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)中心林建諜教授團(tuán)隊(duì)在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上發(fā)表了題為:Neuregulin 4 suppresses NASH-HCC development by restraining

  • Science子刊:生物鐘紊亂可直接加速結(jié)直腸癌進(jìn)展!

    Science子刊:生物鐘紊亂可直接加速結(jié)直腸癌進(jìn)展!

    導(dǎo)讀:據(jù)報(bào)道,年輕人患結(jié)直腸癌(CRC)的機(jī)率呈現(xiàn)驚人增長趨勢(shì);然而,其潛在的分子機(jī)制仍未定義。幼發(fā)性結(jié)直腸癌的疑似危險(xiǎn)因素包括環(huán)境因素,如生活方式和飲食習(xí)慣,均會(huì)影響生物鐘。在一項(xiàng)新的研究中,研究人員確定了生物鐘如何影響細(xì)胞生長,代謝和腫瘤進(jìn)展。他們的研究還揭示了生物鐘的破壞如何影響基因組的穩(wěn)定性和突變,從而進(jìn)一步驅(qū)動(dòng)腸道中的關(guān)鍵腫瘤發(fā)展。
    這項(xiàng)研究的標(biāo)題

  • Cancer Cell:有氧運(yùn)動(dòng)可重編程免疫系統(tǒng),增強(qiáng)胰腺癌抗腫瘤免疫

    Cancer Cell:有氧運(yùn)動(dòng)可重編程免疫系統(tǒng),增強(qiáng)胰腺癌抗腫瘤免疫

    胰腺癌(Pancreatic Cancer),是一種惡性程度很高,診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤,其中胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)占全部胰腺癌的95%以上。
    近年來,胰腺癌發(fā)病率和死亡率明顯上升,胰腺癌早期的確診率不高,發(fā)現(xiàn)時(shí)往往已是晚期,此時(shí)癌細(xì)胞已經(jīng)擴(kuò)散,一些化療藥物雖然有效,但通常會(huì)產(chǎn)生耐藥性,癌癥免疫療法也難以發(fā)揮作用。胰腺癌的5年生存率不足7%,是

  • European?Radiology:基于AI的全自動(dòng)脾分割在肝癌TACE患者風(fēng)險(xiǎn)分層中的應(yīng)用

    European?Radiology:基于AI的全自動(dòng)脾分割在肝癌TACE患者風(fēng)險(xiǎn)分層中的應(yīng)用

    肝細(xì)胞癌(HCC)是世界上最常見的原發(fā)性肝癌,在造成癌癥相關(guān)死亡的疾病中排名第二。眾所周知,超過80%的HCC是由肝硬化引起的。因此,在做出最佳治療決定時(shí),必須同時(shí)評(píng)估腫瘤負(fù)荷和殘余肝臟功能。
    除了損害肝臟蛋白質(zhì)的合成,肝硬化還導(dǎo)致了脾臟循環(huán)的漸進(jìn)性變化。在肝硬化期間,持續(xù)的組織重組導(dǎo)致門靜脈壓力的增加,最終導(dǎo)致胃食管靜脈曲張、腹水和脾臟體積增大。因此,脾臟

  • 晚期NSCLC免疫療法聯(lián)合化療 (IO-CT) 耐藥的二線治療怎么選?生存數(shù)據(jù)比較來了!丨WCLC 2022速遞

    晚期NSCLC免疫療法聯(lián)合化療 (IO-CT) 耐藥的二線治療怎么選?生存數(shù)據(jù)比較來了!丨WCLC 2022速遞

    IO-CT組合已成為低或中度程序性死亡配體1(PD-L1)表達(dá)(<50%)的aNSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,也是高PDL1患者的選擇(≥50%)表達(dá)。但目前還沒有關(guān)于IO-CT后的后續(xù)治療 (L2) 結(jié)果的數(shù)據(jù)。本研究旨在評(píng)估aNSCLC IO-CT后各種L2治療的結(jié)果。
    本研究是一項(xiàng)回顧性國際研究,包括在一線 IO-CT 方案下進(jìn)展的患者。數(shù)據(jù)取自醫(yī)

  • IMpower010研究生存數(shù)據(jù)首次公布,夯實(shí)阿替利珠單抗為標(biāo)準(zhǔn)輔助治療方案!| WCLC 2022速遞

    IMpower010研究生存數(shù)據(jù)首次公布,夯實(shí)阿替利珠單抗為標(biāo)準(zhǔn)輔助治療方案!| WCLC 2022速遞

    IMpower010 (NCT02486718)的既往數(shù)據(jù)表明,在鉑類化療后切除的NSCLC患者中,阿替利珠單抗與最佳支持治療(BSC)相比,無病生存(DFS)有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著獲益:PD-L1腫瘤細(xì)胞(TC)≥1% II-IIIA患者(DFS HR=0.66),II-IIIA患者(DFS HR=0.79)?;谶@些發(fā)現(xiàn),在美國、中國和其他國家,阿替利珠單抗

  • 中國發(fā)病和死亡人數(shù)占全球一半的這種腫瘤,其實(shí)完全可避免

    肝臟是人體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,是體內(nèi)新陳代謝的重要器官(攝入的食物在肝臟內(nèi)進(jìn)行化學(xué)變化,將合成人體必需的蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)),肝臟還負(fù)責(zé)酒精、氨氣等有毒物質(zhì)的解毒工作。肝臟如此強(qiáng)大,但又非常脆弱,病毒入侵、脂肪堆積等都會(huì)影響它的功能。
    肝臟最致命的疾病之一——肝癌,一度被認(rèn)為是一種“中國特色”,因?yàn)?020年

  • 中國之聲:首個(gè)國產(chǎn)PD-1抑制劑聯(lián)合雙鉑化療新輔助治療IIB-IIIB期NSCLC安全有效!| WCLC 2022速遞

    PD-1抑制劑在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中顯示出潛在的抗腫瘤活性。本研究為單中心前瞻性研究,以研究新輔助托瑞帕利單抗(中國第一種PD-1抑制劑)加雙鉑化療治療Ⅱb-Ⅲb期非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性。
    本研究納入了IIB-IIIB期、EGFR/ALK野生型非小細(xì)胞肺癌患者,ECOG PS 0-1狀態(tài)?;颊呓邮?-4個(gè)周期的特瑞普利單抗(240mg,q3w)加