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降壓藥也能遏制胰腺癌？ BMC Cancer?發(fā)文：這類藥物可降低20%的死亡風(fēng)險
胰腺癌是最具侵襲性的癌癥之一，美國胰腺癌患者的5年生存率是11%，是名副其實的癌王。目前，手術(shù)切除仍然是顯著延長胰腺癌患者生存期的唯一治療選擇，然而僅有 10-20% 的患者適合切除。在過去二十幾年里，科學(xué)家們對胰腺癌及其不可切除患者的治療方案進(jìn)行了大量研究，總體生存率僅略有改善。
先前，眾多臨床前數(shù)據(jù)支持血管緊張素受體拮抗劑（ARB）和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制 -
【病例】 胃異位胰腺
男，36歲，間斷性返酸噯氣3年，3個月前出現(xiàn)上腹疼痛，饑餓時加重。圖1-3為CT平掃，圖4-6分別為CT增強(qiáng)掃描的動脈期、門脈期和延遲期。影像表現(xiàn)
CT檢查可見胃幽門前區(qū)胃小彎側(cè)胃壁局限性增厚、隆起或伴凸向胃腔內(nèi)的小結(jié)節(jié)灶，寬基地，境界光整，注射對比劑，增強(qiáng)掃描后，CT值可達(dá)50HU以上，與正常胰腺強(qiáng)化相仿?！?br /> 確診依據(jù)
手術(shù)：異位于胃的胰腺
鑒別診斷
1、 -
【每日一例 | 375期】食管占位性病變影像病例
病例簡介
患者，男，70歲，因進(jìn)食時梗阻感及胸骨后疼痛不適3個月，胃鏡發(fā)現(xiàn)食管占位7d入院。
體格檢查：全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。血常規(guī)正常。
胃鏡：食管距門齒18-27cm處可見腫物突向腔內(nèi)，表面多光滑，可見小潰瘍形成，胃未見異常，診斷：食管癌（圖1）。
B超：肝、脾未見腫大，腹腔及腹膜后未見腫大淋巴結(jié)。
影像圖像 解析
【影像表現(xiàn)】
上消化道鋇餐：食管 -
膽囊癌丨MRI表現(xiàn)（與膽囊壁水腫相鑒別）
原發(fā)性膽囊癌是繼結(jié)腸癌、胰腺癌、胃癌、肝癌和食道癌之后的第六大最常見的胃腸道惡性腫瘤。
危險因素可能包括慢性沙門氏菌感染，橡膠、汽車、木材涂飾和金屬制造行業(yè)所用化學(xué)藥品的暴露，以及膽石癥。
癥狀模糊不清，常與鄰近器官的受侵有關(guān)。絕大多數(shù)膽囊癌是腺癌。大多數(shù)患者為進(jìn)展期，預(yù)后較差。
影像學(xué)檢查可顯示腫塊替代了正常的膽囊（65％），膽囊壁彌漫性或局灶性增厚（30 -
Euro?Radio：用于預(yù)測食管癌患者無病生存期和總生存期的MR放射組學(xué)模型
據(jù)統(tǒng)計，食道癌（EC）的發(fā)病率在全球排名第七，總死亡率排名第六。食道癌是中國最常見的惡性腫瘤之一，90%以上的食道癌是鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）。盡管有報道稱EC的總體5年生存率已從20世紀(jì)60年代的不足5%上升到近10年的約20%，但晚期患者的生存率仍不令人滿意。
根據(jù)疾病的不同階段，ESCC的治療包括手術(shù)、新輔助化療和化放療。然而，由于早期ESCC的臨床表現(xiàn) -
這個簡單易得的指標(biāo)，竟可預(yù)測「癌王」患者的術(shù)后OS？！
胰腺切除術(shù)，如胰腺十二指腸切除術(shù)（PD）和遠(yuǎn)端胰腺切除術(shù)（DP），一直是惡性胰腺腫瘤的金標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方法。盡管在手術(shù)技能、能量裝置和圍手術(shù)期管理方面取得了進(jìn)展，但PD和DP后與手術(shù)相關(guān)的死亡率可高達(dá)5%。在潛在的術(shù)后并發(fā)癥 （POC） 中，最常見的是手術(shù)部位感染 （SSI）、胃排空延遲 （DGE） 和術(shù)后胰腺瘺 （POPF）。最近有證據(jù)表明，POPF與胰腺癌患者
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Sci Rep：不愧為「癌中天使」？曾得甲狀腺癌的人再得肝癌，死亡風(fēng)險竟減半！
原發(fā)性肝癌（PLC）是全球第四大癌癥相關(guān)死亡的主要原因。盡管治療手段取得了巨大進(jìn)步，但PLC的5年生存率從5%到30%不等。在過去的20年里，肝癌一直是死亡率增加最大的腫瘤，發(fā)病率的穩(wěn)步上升和高死亡率引起了人們的關(guān)注。隨著癌癥治療的發(fā)展和早期診斷率的提高，長期癌癥幸存者的數(shù)量持續(xù)上升。更好的生存預(yù)期增加了癌癥幸存者發(fā)生第二原發(fā)性惡性腫瘤的可能性，迫切需要了解
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Cell Metabolism：林建諜團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞可產(chǎn)生一種抑制肝癌的激素
非酒精性脂肪肝開始是肝臟中相對良性的脂肪堆積，但這種疾病會發(fā)展為非酒精性脂肪性肝炎（NASH），還會增加患肝癌的風(fēng)險。
2022年8月15日，密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)中心林建諜教授團(tuán)隊在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上發(fā)表了題為：Neuregulin 4 suppresses NASH-HCC development by restraining -
Science子刊：生物鐘紊亂可直接加速結(jié)直腸癌進(jìn)展！
導(dǎo)讀：據(jù)報道，年輕人患結(jié)直腸癌（CRC）的機(jī)率呈現(xiàn)驚人增長趨勢;然而，其潛在的分子機(jī)制仍未定義。幼發(fā)性結(jié)直腸癌的疑似危險因素包括環(huán)境因素，如生活方式和飲食習(xí)慣，均會影響生物鐘。在一項新的研究中，研究人員確定了生物鐘如何影響細(xì)胞生長，代謝和腫瘤進(jìn)展。他們的研究還揭示了生物鐘的破壞如何影響基因組的穩(wěn)定性和突變，從而進(jìn)一步驅(qū)動腸道中的關(guān)鍵腫瘤發(fā)展。
這項研究的標(biāo)題 -
Cancer Cell：有氧運(yùn)動可重編程免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)胰腺癌抗腫瘤免疫
胰腺癌（Pancreatic Cancer），是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，其中胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）占全部胰腺癌的95%以上。
近年來，胰腺癌發(fā)病率和死亡率明顯上升，胰腺癌早期的確診率不高，發(fā)現(xiàn)時往往已是晚期，此時癌細(xì)胞已經(jīng)擴(kuò)散，一些化療藥物雖然有效，但通常會產(chǎn)生耐藥性，癌癥免疫療法也難以發(fā)揮作用。胰腺癌的5年生存率不足7%，是 -
European?Radiology：基于AI的全自動脾分割在肝癌TACE患者風(fēng)險分層中的應(yīng)用
肝細(xì)胞癌（HCC）是世界上最常見的原發(fā)性肝癌，在造成癌癥相關(guān)死亡的疾病中排名第二。眾所周知，超過80%的HCC是由肝硬化引起的。因此，在做出最佳治療決定時，必須同時評估腫瘤負(fù)荷和殘余肝臟功能。
除了損害肝臟蛋白質(zhì)的合成，肝硬化還導(dǎo)致了脾臟循環(huán)的漸進(jìn)性變化。在肝硬化期間，持續(xù)的組織重組導(dǎo)致門靜脈壓力的增加，最終導(dǎo)致胃食管靜脈曲張、腹水和脾臟體積增大。因此，脾臟 -
晚期NSCLC免疫療法聯(lián)合化療 (IO-CT) 耐藥的二線治療怎么選？生存數(shù)據(jù)比較來了！丨WCLC 2022速遞
IO-CT組合已成為低或中度程序性死亡配體1（PD-L1）表達(dá)（<50%）的aNSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，也是高PDL1患者的選擇(≥50%）表達(dá)。但目前還沒有關(guān)于IO-CT后的后續(xù)治療 (L2) 結(jié)果的數(shù)據(jù)。本研究旨在評估aNSCLC IO-CT后各種L2治療的結(jié)果。
本研究是一項回顧性國際研究，包括在一線 IO-CT 方案下進(jìn)展的患者。數(shù)據(jù)取自醫(yī) -
IMpower010研究生存數(shù)據(jù)首次公布，夯實阿替利珠單抗為標(biāo)準(zhǔn)輔助治療方案！| WCLC 2022速遞
IMpower010 (NCT02486718)的既往數(shù)據(jù)表明，在鉑類化療后切除的NSCLC患者中，阿替利珠單抗與最佳支持治療(BSC)相比，無病生存(DFS)有統(tǒng)計學(xué)顯著獲益：PD-L1腫瘤細(xì)胞（TC）≥1% II-IIIA患者（DFS HR=0.66），II-IIIA患者（DFS HR=0.79）?；谶@些發(fā)現(xiàn)，在美國、中國和其他國家，阿替利珠單抗
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中國發(fā)病和死亡人數(shù)占全球一半的這種腫瘤，其實完全可避免
肝臟是人體消化系統(tǒng)中最大的消化腺，是體內(nèi)新陳代謝的重要器官（攝入的食物在肝臟內(nèi)進(jìn)行化學(xué)變化，將合成人體必需的蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)），肝臟還負(fù)責(zé)酒精、氨氣等有毒物質(zhì)的解毒工作。肝臟如此強(qiáng)大，但又非常脆弱，病毒入侵、脂肪堆積等都會影響它的功能。
肝臟最致命的疾病之一——肝癌，一度被認(rèn)為是一種“中國特色”，因為2020年 -
中國之聲：首個國產(chǎn)PD-1抑制劑聯(lián)合雙鉑化療新輔助治療IIB-IIIB期NSCLC安全有效！| WCLC 2022速遞
PD-1抑制劑在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中顯示出潛在的抗腫瘤活性。本研究為單中心前瞻性研究，以研究新輔助托瑞帕利單抗（中國第一種PD-1抑制劑）加雙鉑化療治療Ⅱb-Ⅲb期非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性。
本研究納入了IIB-IIIB期、EGFR/ALK野生型非小細(xì)胞肺癌患者，ECOG PS 0-1狀態(tài)?；颊呓邮?-4個周期的特瑞普利單抗（240mg，q3w）加
