-
European?Radiology：基于深度學(xué)習(xí)的三維超分辨率MRI放射組學(xué)模型對(duì)直腸癌術(shù)前T分期的預(yù)測(cè)
目前，結(jié)直腸癌在全球腫瘤發(fā)病率和死亡譜中分別排名第三和第二。直腸癌（RC）占結(jié)直腸癌的1/3，在東亞的發(fā)病率最高。盡管根治性手術(shù)仍然是唯一的治愈方法，但基于治療前分期的新輔助化療（nCRT）的實(shí)施提高了R0的切除率，并進(jìn)一步改善了局部腫瘤的控制。nCRT被推薦為局部晚期RC（LARC）患者（T3/4和/或N+）的標(biāo)準(zhǔn)療法，而對(duì)于早期患者（T1/2和N-）則沒(méi)
-
Eur Urol Oncol：高危前列腺癌患者中，新輔助177Lu-PSMA-I&T放射性核素治療的效果如何？
高危局部前列腺癌（HRLPC）在局部治療后仍有很大的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。在局部治療之前對(duì)原發(fā)性腫瘤和微轉(zhuǎn)移性疾病進(jìn)行新的輔助性系統(tǒng)治療，也許可以改善腫瘤結(jié)果。近期，來(lái)自以色列的研究人員在《Eur Urol Oncol》上發(fā)表文章，評(píng)估了在機(jī)器人輔助前列腺根治術(shù)（RARP）之前，是否可以對(duì)HRLPC患者安全地使用镥-177前列腺特異性膜抗原放射配體（LuPSMA）治
-
European?Radiology：具有Kupffer期的CEUS在診斷肝癌方面的價(jià)值
全氟丁烷是用于增強(qiáng)超聲成像（CEUS）的第二代造影劑，是一種被Kupffer和網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞吸收的血管后造影劑。除了動(dòng)態(tài)血管增強(qiáng)圖像外，它還能提供Kupffer相（KP）圖像。在KP過(guò)程中，肝臟病變中的Kupffer細(xì)胞明顯減少或缺失，會(huì)出現(xiàn)缺陷。這是與包括六氟化硫在內(nèi)的純血池造影劑的一個(gè)重要區(qū)別，后者不通過(guò)血管內(nèi)皮進(jìn)入細(xì)胞周圍間隙，是純粹的血管內(nèi)造影劑 。由
-
Radiology：術(shù)前MRI對(duì)雙側(cè)同步性乳腺癌篩查的價(jià)值
隨著乳腺癌發(fā)病率的上升、治療方法的改進(jìn)和預(yù)期壽命的延長(zhǎng)，女性患雙側(cè)乳腺癌的概率也顯著增加。即使在目前對(duì)側(cè)預(yù)防性乳腺切除手術(shù)率較高的情況下，有乳腺癌病史的患者出現(xiàn)對(duì)側(cè)乳腺癌的可能性是普通人群的2倍，患對(duì)側(cè)乳腺癌的終生風(fēng)險(xiǎn)增加2%-20%。如果第一個(gè)和第二個(gè)乳腺癌之間的時(shí)間間隔較短，則認(rèn)為對(duì)側(cè)乳腺癌是同步的，如果時(shí)間間隔較長(zhǎng)，則認(rèn)為是偏側(cè)的。然而，對(duì)于區(qū)分同步性
-
JAMA Surg:微創(chuàng)乳腺手術(shù)治療早期乳腺癌患者的長(zhǎng)期預(yù)后研究
2020年全球腫瘤統(tǒng)計(jì)報(bào)告顯示，每年全球估計(jì)有1930萬(wàn)例新發(fā)腫瘤病例，其中923萬(wàn)例為女性，女性新發(fā)乳腺癌患者226萬(wàn)例。乳腺癌已經(jīng)超過(guò)肺癌成為發(fā)病率最高的腫瘤，是全球腫瘤相關(guān)死亡的第五大原因。一項(xiàng)關(guān)于全球和區(qū)域乳腺癌患者生存率的meta分析顯示，全球乳腺癌患者1年、3年、5年和10年的總生存率分別為92%、75%、73%和61%。乳腺癌需要以手術(shù)為主，結(jié)
-
皮下注射“赫賽汀”中國(guó)上市，為早期和轉(zhuǎn)移性 HER2陽(yáng)性乳腺癌提供機(jī)會(huì)
能口服不注射，能肌注不靜脈。熱門藥物劑型改良一直是藥物研發(fā)的重點(diǎn)方向，抗腫瘤藥物也不例外。10 月 9 日，據(jù) NMPA 官網(wǎng)顯示，羅氏曲妥珠單抗注射液（皮下注射）（商品名：赫賽?。┰趪?guó)內(nèi)獲批上市，聯(lián)合化療用于治療早期和轉(zhuǎn)移性 HER2 陽(yáng)性乳腺癌患者。
皮下注射赫賽汀 給藥僅需5分鐘
2020年6月29日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)皮下注射劑Phesgo:register -
Chin Med：黃芪、莪術(shù)湯可抑制結(jié)直腸癌
結(jié)直腸癌（CRC）包括結(jié)腸癌和直腸癌，是人類最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤。2015年CRC的發(fā)病率和死亡率在中國(guó)所有惡性腫瘤中排名第五。在我國(guó)，中醫(yī)藥聯(lián)合化療是結(jié)直腸癌綜合治療最重要的方法之一。更重要的是，許多中藥表現(xiàn)出潛在的抗癌作用，包括大腸癌。在這些中草藥中，已明確黃芪和莪術(shù)對(duì)多種腫瘤具有抗腫瘤作用，包括肺癌或乳腺癌等。在中國(guó)的臨床實(shí)踐中，黃芪或莪術(shù)已用于癌癥
-
CDK4/6抑制劑在乳腺癌治療中耐藥機(jī)制和改進(jìn)策略
乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤，約占全球所有惡性腫瘤的24.5%。乳腺癌根據(jù)雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和HER2狀態(tài)分為三個(gè)亞型：激素受體（HR）陽(yáng)性、HER2陽(yáng)性和三陰性亞型。其中，HR陽(yáng)性乳腺癌約占60%–70%。目前，內(nèi)分泌治療被認(rèn)為是HR陽(yáng)性乳腺癌的主要治療方法。盡管晚期疾病的治療有顯著改善，但很大一部分患者最終對(duì)內(nèi)分泌治療產(chǎn)生
-
從乳腺癌到泛瘤種治療創(chuàng)新：ADC領(lǐng)拓創(chuàng)新解患者之需，推進(jìn)腫瘤治療升維變革
每年10月是世界乳腺癌防治月，作為全球第一大癌癥，乳腺癌對(duì)中國(guó)女性健康造成了極大威脅。2022年全國(guó)癌癥報(bào)告顯示，女性乳腺癌新發(fā)病例超越肺癌，登頂首位；且新世紀(jì)以來(lái)，中國(guó)女性乳腺癌發(fā)病率持續(xù)走高，死亡率也呈上升趨勢(shì)，同時(shí)5年生存率與其他發(fā)達(dá)國(guó)家相比，仍存在巨大差距；臨床就診早期病例少、早診率低以及晚期病例臨床診治不規(guī)范等問(wèn)題造成了我國(guó)乳腺癌防控形勢(shì)與治療需求
-
MMR：胡毅教授團(tuán)隊(duì)闡明食管癌惡性進(jìn)展新分子機(jī)制
近日，解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心腫瘤醫(yī)學(xué)部主任胡毅教授團(tuán)隊(duì)與空軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院閆小龍教授團(tuán)隊(duì)合作在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Military Medical Research雜志發(fā)表了題為“Melatonin inhibits ESCC tumor growth by mitigating the HDAC7/β-catenin/c-Myc po
-
曲妥珠單抗皮下制劑在華獲批，給藥僅2-5分鐘！
2022年10月9日，羅氏制藥中國(guó)宣布，HER2陽(yáng)性乳腺癌靶向治療藥物赫賽汀®皮下制劑（英文商品名：Herceptin® SC，中英通用名：曲妥珠單抗注射液（皮下注射）/ Trastuzumab Injection【Subcutaneous Injection】）獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)，適用于HER2陽(yáng)性早期和轉(zhuǎn)移性乳
-
FDA授予Sapanisertib治療nrf2突變鱗狀NSCLC快速通道
鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sqNSCLC）約占NSCLC的25-30%，與非鱗NSCLC不同，sqNSCLC只有1-5%的患者攜帶可靶向治療的驅(qū)動(dòng)基因，根據(jù)2022年最新版非小細(xì)胞肺癌NCCN指南推薦，NSCLC肺癌患者應(yīng)檢測(cè)的靶點(diǎn)為EGFR、KRAS、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、PD-L1及MET、RET。雖然肺癌的靶向治療已經(jīng)取得了重大進(jìn)展，但針對(duì)鱗肺
-
European?Radiology：基于CT放射組學(xué)特征的結(jié)直腸癌無(wú)創(chuàng)預(yù)測(cè)
研究發(fā)現(xiàn)，結(jié)直腸癌（CRC）可由許多遺傳和表觀遺傳事件同時(shí)驅(qū)動(dòng)，其死亡率在全球范圍內(nèi)位居第三。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）是一個(gè)主要的致癌因素，定義為短串聯(lián)重復(fù)DNA序列（微衛(wèi)星）的普遍不穩(wěn)定性，在大約15%的CRC病例中發(fā)生。許多研究已經(jīng)證實(shí)，MSI是診斷林奇綜合征的一個(gè)重要生物標(biāo)志物，可用于預(yù)測(cè)CRC患者的治療反應(yīng)和預(yù)后。
現(xiàn)階段，國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南推薦對(duì) -
Lancet Oncol：COSMIC-312——肝癌免疫治療之謎
高度異質(zhì)性的肝癌，對(duì)于化療不敏感，靶向治療時(shí)代的靶向治療藥物，也只有索拉非尼、侖伐替尼等幾款藥物獲批。免疫治療時(shí)代，靶免聯(lián)合方案深刻改變了肝癌的治療格局，但隨著LEAP002研究、COSMIC-312研究紛紛失利，重新讓人開(kāi)始審視不同藥物組合的靶免方案在uHCC上的治療效果為何差異巨大。The Lancet Oncology（IF：59.10）期刊再次提到C
-
Radiology：微鈣化和瘤周水腫預(yù)測(cè)Luminal型乳腺癌新輔助化療預(yù)后的價(jià)值
與三陰性或人表皮生長(zhǎng)因子受體2陽(yáng)性的乳腺癌不同，在激素（即雌激素和/或孕激素）受體陽(yáng)性/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性的乳腺癌（Luminal型乳腺癌）中，新輔助化療（NAC）后的病理完全反應(yīng)（pCR）并不是一個(gè)合適的替代生存終點(diǎn)。Luminal型乳腺癌很少能夠達(dá)到pCR（5%-10%），即使進(jìn)行輔助內(nèi)分泌治療仍約有三分之一的患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)。因此，臨床迫切的需要開(kāi)發(fā)
