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Lancet Oncol：早期靶向治療bESR1突變可為晚期乳腺癌患者帶來顯著療效
在雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳腺癌中，芳香化酶抑制劑的獲得性耐藥通常源于ESR1突變的亞克隆，這些亞克隆可能對氟維司群敏感。PADA-1試驗旨在探究在血液ESR1（bESR1）突變上升的基礎(chǔ)上，早期改變治療的有效性，同時評估氟維司群與帕博西尼聯(lián)合使用的整體安全性。這是一項隨機(jī)的、開放標(biāo)簽的3期臨床試驗，招募了年滿18歲、ECOG表現(xiàn)狀態(tài)0-2分、雌激
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Nature Metabolism：廈門大學(xué)吳喬團(tuán)隊揭示肝星狀細(xì)胞外泌己糖激酶HK1加速肝癌進(jìn)程新機(jī)制
肝細(xì)胞癌（HCC）是最常見的肝惡性腫瘤，臨床上超過80%的肝癌是由肝臟纖維化或肝硬化發(fā)展而來，提示肝纖維化可直接促進(jìn)肝癌的發(fā)生發(fā)展。肝纖維化的關(guān)鍵節(jié)點是肝星狀細(xì)胞（Hepatic stellate cells，HSCs）的激活。HSCs是肝臟特異性的間充質(zhì)細(xì)胞，約占整個肝臟細(xì)胞總數(shù)的10%。健康肝臟中HSCs處于靜息狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)富含維生素A脂滴；肝臟纖維化時
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Int J Urol：卡巴他賽對轉(zhuǎn)移去勢抵抗性前列腺癌患者的療效如何？
卡巴他賽是一種新一代的紫杉類藥物。在多西他賽治療后，可以延長轉(zhuǎn)移去勢抵抗性前列腺癌患者的總生存期。然而，卡巴他賽的療效在這些患者中存在差異。近期，來自日本的研究人員在《World J Urol》上發(fā)表文章，分析了卡巴他賽治療后可用于預(yù)后的臨床指標(biāo)。研究人員對2015年2月至2021年6月期間接受卡巴他賽治療的患者進(jìn)行了回顧性研究。所有患者均為轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性
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Prostate：根治性前列腺切除術(shù)與低劑量率近距離放射治療在中危前列腺癌患者中的長期結(jié)果那個更好？
前列腺癌（PCa）是美國最常診斷的惡性腫瘤，也是男性癌癥相關(guān)死亡的第二大原因，近年來，日本的發(fā)病率和死亡率都在急劇上升。近期，來自日本的研究人員在《Prostate》上發(fā)表文章，他們利用傾向性評分匹配分析，比較了根治性前列腺切除術(shù)（RP）和低劑量率近距離治療（LDR-BT）在臨床局部、中風(fēng)險前列腺癌（PCa）患者中的長期效果情況。2003年10月至2014年
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European?Radiology：可區(qū)分良、惡性胰腺病變的超聲預(yù)測模型
據(jù)統(tǒng)計，胰腺癌目前是癌癥相關(guān)死亡的第四大原因，在男性和女性中的發(fā)病率都在持續(xù)上升。胰腺實體病變（SPLs）是在有癥狀和無癥狀患者中發(fā)現(xiàn)的常見異常，其中胰腺癌占此類病變的比例最高，其發(fā)病率為31%至34%。影像學(xué)方法，包括經(jīng)腹超聲（US）、計算機(jī)斷層掃描（CT）、磁共振成像（MRI）、內(nèi)窺鏡超聲（EUS）和正電子發(fā)射斷層掃描（PET），均可用于胰腺癌的診斷 -
Prostate：二甲雙胍對行雄激素剝奪治療的亞洲前列腺癌伴糖尿病患者的死亡率有影響么？
在全球范圍內(nèi)，前列腺癌（PCa）是2012年男性中第二大最常見的癌癥和第五大癌癥死亡原因。PCa患者的死亡率很高，且可能部分歸因于他們所接受的治療。雄激素剝奪療法（ADT）一直是治療局部晚期和轉(zhuǎn)移性PCa的主要方法。
近期，來自中國的研究人員在《Prostate》上發(fā)表文章，調(diào)查了二甲雙胍與雄激素剝奪療法（ADT）同時使用與亞洲前列腺癌伴糖尿病患者死亡風(fēng)險之 -
Int J Radiat Oncol Biol Phys：極高風(fēng)險前列腺癌患者中，體外放射治療伴或不伴近距離放療的效果如何？
極高危（VHR）前列腺癌（PC）屬侵襲性亞組，是一種具有高風(fēng)險遠(yuǎn)距離進(jìn)展的疾病，在接受體外照射放療（EBRT）和雄性激素剝奪治療（ADT）的男性中，用阿比特龍或多西他賽進(jìn)行系統(tǒng)強(qiáng)化治療可降低PC的特異性死亡率（PCSM）和遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移（DM）。在EBRT與ADT的基礎(chǔ)上增加近距離放射治療（BT）的強(qiáng)化治療是否能改善這一群體的預(yù)后尚不清楚。
近期，來自加拿大的研究 -
Eur Urol Focus：無細(xì)胞DNA的染色體不穩(wěn)定性可作為雄性激素剝奪治療轉(zhuǎn)移激素敏感前列腺癌的預(yù)后生物標(biāo)志物
盡管轉(zhuǎn)移激素敏感行前列腺癌（mHSPC）患者可行雄性激素剝奪療法（ADT）進(jìn)行治療，但仍可發(fā)展為轉(zhuǎn)移去是抵抗行前列腺癌（mCRPC）。目前還沒有可靠的生物標(biāo)志物來預(yù)測這種進(jìn)展。染色體不穩(wěn)定導(dǎo)致的拷貝數(shù)改變（CNAs）是各種癌癥患者中的典型特征。
近期，來自韓國的研究人員在《Eur Urol Focus》上發(fā)表文章，調(diào)查了染色體不穩(wěn)定性在mHSPC患者中的作用 -
Eur Urol Oncol：經(jīng)會陰前列腺融合活檢中使用四芯靶向活檢與九芯靶向飽和活檢檢測臨床顯著性前列腺癌的比較
多參數(shù)磁共振成像（mpMRI）和靶向活檢（TB）有助于準(zhǔn)確檢測具有臨床意義的前列腺癌（csPC）。然而，目前仍不清楚應(yīng)該如何應(yīng)用靶向核心來準(zhǔn)確診斷csPC。近期，來自德國的研究人員在《Eur Urol Oncol》上發(fā)表文章，評估了兩種靶向MRI/經(jīng)直腸超聲檢查（TRUS）融合活檢方法的csPC檢測率，即傳統(tǒng)TB和靶向飽和活檢（TS）。研究為一項前瞻性的單中
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Cancer Cell：沈洪兵/胡志斌團(tuán)隊發(fā)表迄今最大規(guī)模中國人群NSCLC全基因組測序成果，揭示肺癌罕見易感變異
肺癌是對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近年來，肺癌的發(fā)病率在多數(shù)國家呈現(xiàn)明顯增高的跡象，其中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占比約85%。目前，基因測序技術(shù)已在NSCLC診斷、靶向治療、預(yù)后研究中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。
在過去的20年里，雖然全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）已經(jīng)將40余個遺傳位點與NSCLC聯(lián)系起來，但前期大多數(shù)研究都是基于歐洲人群進(jìn)行的，目前仍缺 -
Nat Commun：上海交大發(fā)布中國人胃癌泛基因組學(xué)分析
近日，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院朱正綱、于穎彥、上海交通大學(xué)陳紅專、韋朝春等在 Nature Communications 期刊發(fā)表了題為：Pangenomic analysis of Chinese gastric cancer 的研究論文。
該研究首次將全新的泛基因組研究方法用于人類腫瘤基因組研究。通過構(gòu)建胃癌人群泛基因組，再以泛基因組作為參照將每一 -
Eur Urol：Darolutamide對非轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的療效和安全性評估
非轉(zhuǎn)移去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者有發(fā)展為轉(zhuǎn)移性疾病的高風(fēng)險，特別是當(dāng)他們的前列腺特異性抗原加倍時間（PSADT）≤6個月時。但是，當(dāng)PSADT>6個月時，患者仍有較高風(fēng)險。近期，來自德國的研究人員在《Eur Urol》上發(fā)表文章，評估了darolutamide與安慰劑在PSADT>6或≤6個月分層患者中的療效和安全性情況。研究人員對一
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Eur Urol：Pembrolizumab加Olaparib治療轉(zhuǎn)移去勢抵抗性前列腺癌患者的長期結(jié)果
Pembrolizumab和olaparib在既往治療的轉(zhuǎn)移趨勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中顯示出了單藥活性。近期，來自美國的研究人員在《Eur Urol》上發(fā)表文章，評估了Pembrolizumab聯(lián)合olaparib用藥在mCRPC患者中治療的療效和安全性情況。研究包括了1b/2期KEYNOTE-365研究的隊列A患者，他們?yōu)槲唇?jīng)分子選擇，但進(jìn)行了
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Eur Urol：B7-H3可作為晚期前列腺癌的治療靶標(biāo)
B7-H3是一種在前列腺癌（PC）中過度表達(dá)的細(xì)胞表面免疫調(diào)節(jié)糖蛋白。了解其在去勢抗性出現(xiàn)時的縱向表達(dá)以及與腫瘤基因組學(xué)的關(guān)聯(lián)，對于B7-H3靶向療法的開發(fā)和患者選擇至關(guān)重要。近期，來自英國的研究人員在《Eur Urol》上發(fā)表文章，調(diào)查了B7-H3在同一病人的激素敏感型（HSPC）和去勢抵抗型（CRPC）PC活檢組織中的表達(dá)，并與PC基因組學(xué)聯(lián)系。 進(jìn)一步
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JMC：新型STAT3抑制劑HP590，口服對胃癌有效
2022年9月14日，國際藥物化學(xué)權(quán)威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》在線發(fā)表了華東師范大學(xué)陳益華/易正芳研究員團(tuán)隊合作的最新研究成果“Discovery of a Novel Potent STAT3 Inhibitor HP590 with Dual p-Tyr705/Ser727 Inhibitory A
